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紅霉素
本詞條是多義詞，共2個義項
藥物
簡介
本品是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，由菲賓Panay島上壤中分離的放線菌Streptomyces erythreus培養(yǎng)液中制成，1952年EliLilly公司首次發(fā)表。培養(yǎng)液中同時產(chǎn)生紅霉素B及C等幾種類似體，利用其對溶劑溶解度的不同加以除去。本品為白色或淡黃白色結(jié)晶性粉末，無臭、味苦，在空氣中有吸濕性，易溶于乙醇、氯仿、丙酮及醚等，微溶于水。成鹽后溶解度增加。在干燥狀態(tài)下較穩(wěn)定，水溶液在冷藏下較安定，室溫時效價即逐漸降低。遇酸不穩(wěn)定，在微堿時較安定，在pH4以下效價顯著降低。MP 135-140℃(分解)，比旋度-70～78°（2%，乙醇溶液）。
用途
該品為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜與青霉素近似，對革蘭陽性菌，如葡萄球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞鏈球菌、溶血性鏈球菌、梭狀芽孢桿菌、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較強的抑制作用。對革蘭陰性菌，如淋球菌、螺旋桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、軍團菌、腦膜炎雙球菌以及流感嗜血桿菌、擬桿菌、部分痢疾桿菌及大腸桿菌等也有一定的抑制作用。此外，對支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、奴卡菌、少數(shù)分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑制作用。金黃色葡萄球菌等葡萄球菌及鏈球菌屬細菌對該品易耐藥。特點是對青霉素產(chǎn)生耐藥性的菌株，對該品敏感。作用機制主要是與核糖核蛋白體的50S亞單位相結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶，影響核糖核蛋白體的移位過程，妨礙肽鏈增長，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成，系抑菌劑。
藥典標準
【鑒別】（1)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集167圖）一致。如不一致，取本品與標準品適量，加少量三氯甲烷溶解后，水浴蒸干，置五氧化二磷干燥器中減壓干燥后測定，除1980cm至2050cm波長范圍外，應與對照品的圖譜一致。
【檢查】
取本品，用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)-甲醇(15：1)溶解并稀釋制成每lmL中約含4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取5ml，置100mL量瓶中，用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)-甲醇(15：1)稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照紅霉素A組分項下的色譜條件，取對照溶液20μL注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的50%，精密量取供試品溶液與對照溶液各20μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3.5倍。紅霉素B按校正后的峰面積計算(乘以校正因子0.7)和紅霉素C峰面積均不得大于對照溶液主峰面積(5.0%)。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，紅霉素烯醇醚、雜質(zhì)1按校正后的峰面積計算（分別乘以校正因子0.09，0.15)和其他單個雜質(zhì)峰面積均不得大于對照溶液主峰面積的0.6倍(3.0%)；其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(5.0%)，供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液主峰面積0.01倍的峰可忽略不計。
取本品約0.1g，精密稱定，置50mL棕色瓶中，加甲醇20mL溶解，再加三氯化鐵試液lmL，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；取105°C干燥1小時的硫氰酸鉀2份，各約0.1g，精密稱定，分別置二個50mL量瓶中，加甲醇20mL溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，再精密量取5mL，置50mL棕色瓶中，加三氯化鐵試液lmL，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液；量取三氯化鐵試液lmL，置50mL棕色瓶中，用甲醇稀釋至刻度作為空白溶液。照紫外-可見分光光度法（附錄IV A)，在492nm波長處分別測定吸光度（供試品溶液、對照品溶液與空白溶液均應在30分鐘內(nèi)測定），兩份對照品溶液單位重量吸光度的比值應為0.985～1.015。紅霉素中硫氰酸鹽的含量不得過0.3%。硫氰酸根與硫氰酸鉀的分子量分別為58.08與97.18。
水分
熾灼殘渣
不得過0.2 % (附錄Ⅷ N)。
紅霉素A組分
照髙效液相色譜法（附錄V D)測定。
1.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽溶液（取磷酸氫二鉀8.7g，加水1000mL，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至8.2)-乙腈(40：60)為流動相；流速為每分鐘0.8?1.0mL；柱溫35°C；波長為215nm，取紅霉索標準品適量，130°C加熱破壞4小時，加甲醇適量（10mg加甲醇lmL）溶解后，用磷酸鹽緩沖液（pH7.0)-甲醇（15:1)稀釋制成每lmL中約含4mg的溶液，取20μl注入液相色譜儀。記錄色譜圖至紅霉素A保留時間的5倍。按紅霉索C、紅霉素A、雜質(zhì)1、紅霉素B、紅霉素烯醇醚峰的順序出峰（必要時，用紅霉素C、紅霉素B、紅霉素烯醇醚對照品進行峰定位）。紅霉素A峰與紅霉素烯醇醚峰的分離度應大于14.0，紅霉素A峰的拖尾因子應小于2.0。
2.測定法
取本品和紅霉素標準品各約0.1g，精密稱定，分別加甲醇5mL溶解，用磷酸鹽緩沖液（pH7.0)-甲醇（15:1)定量稀釋制成每lmL中約含4mg的溶液，分別作為供試品溶液和標準品溶液；精密量取供試品溶液與標準品溶液各Mpl，分別注人液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計箅供試品中紅霉素A的含量。按無水物計算，不得少于88.0%。
【含量測定】精密稱取本品適量，加乙醇（10mg加乙醇lmL）溶解后，用滅菌水定量制成每lmL中約含1000單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（附錄Ⅺ A管碟法或濁度法）測定，可信限率不得大于7%。1000紅霉素單位相當于1mg的C37H67NO13。
【類別】大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。
【貯藏】密封，在干燥處保存。
藥物說明
藥理作用
紅霉紅霉素是由鏈球菌Streptomyces erythreus所產(chǎn)生的一種堿性抗生素，屬大環(huán)內(nèi)酯類。紅霉素系抑菌劑，但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)移核糖核酸（tRNA）結(jié)合至“P”位上，同時也阻斷多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，使細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制，從而起抗菌作用。紅霉素僅對分裂活躍的細菌有效。紅霉素抗菌譜廣，對大多數(shù)革蘭陽性菌、部分革蘭陰性菌及一些非典型致病菌有效。紅霉素對葡萄球菌屬（包括產(chǎn)酶菌株）、各組鏈球菌、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、破傷風梭桿菌、白喉桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、空腸彎曲菌屬、軍團菌屬、李斯特菌、伊斯雷爾放線菌具有較強的抗菌活性；對梅毒螺旋體、肺炎支原體、鉤端螺旋體、立克次體；衣原體等也有較好的抑制作用。乳糖酸紅霉素為紅霉素的乳糖醛酸鹽（lactobionate）。乳糖酸紅霉素吸收后，水解釋放出活性成分紅霉素。乳糖酸紅霉素對大多數(shù)革蘭陽性菌、部分革蘭陰性菌及一些非典型致病菌有效。
藥代動力學
紅霉紅霉素口服200～250mg，2～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數(shù)倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物中也有較高的濃度（痰中濃度與血藥濃度相近）；在胸、腹腔積液、膿液中的濃度可達有效抑菌濃度。紅霉素可有一定量（約為血藥濃度的33%）進入前列腺及精囊中，但不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎癥時腦脊液內(nèi)濃度僅為血藥濃度的10%左右。紅霉素可進入胎兒血循環(huán)和母乳中，胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%～20%，母乳中可達血藥濃度的50%以上。不同鹽類的紅霉素口服后，生物利用度約為30%～65%。表觀分布容積為0.9L/kg。蛋白結(jié)合率為70%～90%。半衰期約為1.4～2.0h，無尿患者的半衰期可延長至4.8～6.0h。游離紅霉素在肝臟內(nèi)代謝，主要在肝臟中濃縮和從膽汁排出。約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量以原形自腎小球濾過隨尿液排出。尿中濃度可達10～100μg/mL。此外，糞便中也含有一定量藥物。腹膜透析和血液透析不能有效清除紅霉素。乳糖酸紅霉素為水溶性的紅霉素乳糖醛酸酯，靜脈滴注后即達血藥濃度峰值。24h內(nèi)靜脈滴注2g，血藥濃度均值為2.3～6.8mg/L。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高。紅霉素可進入胎兒血循環(huán)和母乳中，但不易透過血-腦脊液屏障。游離紅霉素主要經(jīng)肝內(nèi)代謝，在肝臟中濃縮，隨膽汁排泄，并進行腸肝循環(huán)。約10%～15%的注入量以原形自腎小球濾過隨尿液排出。尿中濃度可達10～100mg/L。此外，糞便中也含有一定量藥物。腹膜透析和血液透析不能有效清除紅霉素。
適應癥
紅霉紅霉素在臨床上可作為下列感染的選用藥物:
3.肺炎支原體肺炎、肺炎衣原體肺炎。
5.白喉（輔助治療）及白喉帶菌者。
6.沙眼衣原衣原體結(jié)膜炎。
8.李斯特菌病。
9.軍團菌肺炎（軍團菌病）。
10.淋球菌感染。
11.空腸彎曲菌腸炎。
13.百日咳。
14.放線菌病。
禁忌癥
紅霉素可透過胎盤屏障和進入母乳，孕婦和哺乳婦女宜慎用。對大環(huán)內(nèi)酯類藥過敏者。
用法用量
1.（1）①常用口服劑量:每天1～2g，分3～4次服用。②軍團菌病:每天劑量可增至2～4g，分4次服用。（2）局部給藥：治療沙眼、結(jié)膜炎、角膜炎，用適量眼膏涂于眼瞼內(nèi)，每天數(shù)次。（3）腎功能不全時劑量:腎功能減退患者一般無需減少用量。
2.兒童:（1）口服給藥：每天30～50mg/kg，分3～4次服用。（2）局部給藥：沙眼、結(jié)膜炎、角膜炎，用適量眼膏涂于眼瞼內(nèi)，每天數(shù)次。
3.靜脈滴注：（1）成人：①一般用量:每天1～2g，分2～4次。②軍團病:每天3～4g，分4次給藥。高劑量不能超過4g。（2）兒童：每天按20～40mg/kg，分2～4次給藥。
不良反應
1.用藥后可出現(xiàn)腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、食欲減退等胃腸道癥狀，其發(fā)生率與劑量大小有關。
3.大劑量（每天≥4g）給藥或肝、腎疾病患者、老年患者用藥后可能引起耳毒性。主要表現(xiàn)為聽力減退。可能與血藥濃度過高（>12mg/L）有關，停藥后大多可以恢復正常。
4.用藥后偶可出現(xiàn)藥物熱、皮疹、嗜酸粒細胞增多等過敏反應，發(fā)生率約為0.5%～1%。
5.少數(shù)患者用藥后偶有心律不齊，口腔或陰道念珠菌感染等。
6.部分患者靜脈給藥后偶可出現(xiàn)靜脈刺激或靜脈炎。
注意事項
(1）紅霉素為抑菌性藥物，給藥應按一定時間間隔進行，以保持體內(nèi)藥物濃度，利于作用發(fā)揮。(2）紅霉素片應整片吞服，若服用藥粉，則受胃酸破壞而發(fā)生降效。幼兒可服用對酸穩(wěn)定的酯化紅霉素。(3）靜脈滴注易引起靜脈炎，滴注速度宜緩慢。(4）紅霉素在酸性輸液中破壞降效，一般不應與低pH的葡萄糖輸液配伍。在5%～10%葡萄糖輸液500ml中，添加維生素C注射液（抗壞血酸鈉1g）或5%碳酸氫鈉注射液0.5ml使pH升高到5以上，再加紅霉素乳糖酸鹽，則有助穩(wěn)定。
藥物相互作用
3.紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除外）同用可使氨茶堿的肝清除減少，導致血清氨茶堿濃度升高和（或）毒性反應增加。這一現(xiàn)象在同用6天后較易發(fā)生，氨茶堿清除的減少幅度與紅霉素血清峰值成正比。
4.紅霉素與地高辛合用，可清除腸道中能滅活地高辛的菌群，因而導致地高辛腸肝循環(huán)，使地高辛血藥濃度升高而發(fā)生毒性反應。
5.紅霉素與洛伐他丁合用時可抑制洛伐他丁代謝而增加其血藥濃度，可能引起橫紋肌溶解。
6.紅霉素與咪達唑侖、三唑侖合用時可降低咪達唑侖、三唑侖的清除率而增強其作用。
7.紅霉素與阿芬太尼合用可抑制阿芬太尼的代謝，延長其作用時間。
8.紅霉素與其他肝毒性藥物合用可能增強肝毒性。
11.紅霉素與酒石酸麥角胺合用可致急性麥角中毒（如末梢血管痙攣）。
12.長期服用華法林的患者應用紅霉素時可導致凝血酶原時原時間延長，從而增加出血的危險性。
13.紅霉素與氯霉素和林可霉素類合用，有拮抗作用。
14.紅霉素與β-內(nèi)酰胺藥聯(lián)用可使兩者抗菌活性降低。
15.紅霉素與避孕藥同服，可阻擾性激素的腸肝循環(huán)，使避孕藥藥效降低。
中毒
紅霉素抗菌譜與青霉素相似，對革蘭陽性菌有較強的抑制作用，對革蘭陰性菌也有相當抑制作用，對支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、奴卡菌、少數(shù)分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑制作用。常為青霉素過敏患者的替代藥物。口服吸收差，為18%～45%，血漿蛋白結(jié)合率為73%，半衰期為1.5h，無尿時可延長至6h，容積分布0.72L/kg。成人常用量1～2g/d，分3～4次服用。也可制成眼膏，治療沙眼、結(jié)膜炎、角膜炎，涂于眼瞼內(nèi)。
制劑
腸溶（片劑、膠囊）、（琥珀酸乙酯）片劑、膠囊：0.125g（12.5 萬單位）、0.25g（25 萬單位）注射用無菌粉末：0.25g（25 萬單位）、0.3g（30 萬單位） 眼膏劑：0.5% 軟膏劑：1%
專家點評
對軍團菌感染、彎曲腸桿菌腸炎、支原體肺炎、沙眼衣原衣原體所致的嬰兒肺炎和結(jié)膜炎、衣原體所致的泌尿系統(tǒng)感染，紅霉素均為首選藥物。對炭疽熱、氣性壞疽、梅毒、非結(jié)核性分枝桿菌感染、Q熱、放線菌病、痤瘡也有良好的療效。近年來，紅霉素已成為支原體普遍耐藥的抗生素，有資料表明，其耐藥性高達27.7%，因此藥敏試驗是指導臨床應用抗生素治療泌尿道支原體感染的重要依據(jù)。紅霉素特點是易溶于水，可制成靜脈注射用制劑，常用于對口服紅霉素不能耐受或嚴重感染患者。紅霉素對痤瘡丙酸桿菌有較強的抑制作用，對革蘭陰性細菌如淋球菌、衣原體、支原體等亦有抑制作用，主要用于治療痤瘡、化膿性皮膚病，能有效降低痤瘡桿菌數(shù)目。
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