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纈沙坦
本詞條是多義詞，共2個(gè)義項
藥物
纈沙坦是一款血管緊張素II受體拮抗劑抗高血壓類(lèi)藥物，該藥物是起到使血管緊張素Ⅱ的I型(AT1)受體封閉，血管緊張素Ⅱ血漿水平升高，刺激未封閉的AT2受體，同時(shí)抗衡AT1受體的作用，從而達到擴張血管降低血壓的效果。在美國，纈沙坦是一款用于治療高血壓癥、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的藥物。瑞士汽巴-嘉基公司研發(fā)生產(chǎn)的代文纈沙坦于1995年和1996年分別獲得美國和歐洲的相關(guān)專(zhuān)利權，并于1996年7月首次在德國上市，此后陸續在歐洲、美國、日本上市。汽巴-嘉基公司與山德士公司在1996年合并成立了諾華公司。纈沙坦具有降血壓效果持久穩定，毒副作用小的特點(diǎn)。
基本信息
| 中文名 | 纈沙坦 |
| 別名 | Valsartan |
| 藥品類(lèi)別 | 基本藥物 |
| 英文別名 | Diovan |
化合物簡(jiǎn)介
基本信息
英文名稱(chēng)：valsartan
英文別名：Valsartane；Tareg；Valsartan API；Valsratan；N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine；Diovan
CAS號：137862-53-4
分子式：C24H29N5O3
結構式：
分子量：435.51900
精確質(zhì)量：435.22700
PSA：112.07000
LogP：4.16170
安全信息
海關(guān)編碼：2933990090
WGK Germany：3
危險類(lèi)別碼：R36/37/38
安全說(shuō)明：S26; S37/39
危險品標志：Xi
用途
降壓類(lèi)藥。纈沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑，能選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合（其特異性拮抗AT1受體的作用大于A(yíng)T2約20,000倍），從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。
藥典標準
來(lái)源（名稱(chēng)）、含量（效價(jià)）
本品為N-戊酰基-N-[[2'-（1H-四氮唑-5-基）[1,1'-聯(lián)苯]-4-基]甲基]-L-纈氨酸。按干燥品計算，含C24H29N5O3不得少于98.5%。
性狀
本品為白色結晶或白色、類(lèi)白色粉末；有吸濕性。
本品在乙醇中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙酸乙酯中略溶，在水中幾乎不溶。
比旋度
取本品，精密稱(chēng)定，加甲醇溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥE），比旋度為-64.0°至-69.0°。
鑒別
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1227圖）一致。
檢查
酸度
取本品0.10g，加水25ml，充分振搖10分鐘，濾過(guò)，取續濾液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.0～4.5。
對映異構體
取本品，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含60μg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動(dòng)相定量稀釋成每1ml中約含0.6μg的溶液，作為對照溶液；另取纈沙坦對照品和纈沙坦對映異構體對照品，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含纈沙坦60μg、纈沙坦對映異構體0.6μg的混合溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定，用α-酸性糖蛋白柱（AGP，100mm×4.0mm，5μm適用）；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鈉2.51g和磷酸二氫鉀1.91g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸或氫氧化鈉試液調節pH值為7.0）－異丙醇（98：2）為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為227nm;流速為每分鐘0.8ml。取混合溶液20μl，注入液相色譜儀，纈沙坦峰與纈沙坦對映異構體峰的分離度應符合要求。取對照溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分峰高約為滿(mǎn)量程的20%。再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與纈沙坦對映異構體保留時(shí)間一致的色譜峰，其面積不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。
有關(guān)物質(zhì)
取本品適量，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動(dòng)相定量稀釋成每1ml中約含0.5μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水－冰醋酸（500：500：1）為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為225nm。理論板數按纈沙坦峰計算不低于4000，纈沙坦峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應符合要求。精密量取對照溶液10μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿(mǎn)量程的20%，再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，相對保留時(shí)間為0.7的雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍（0.2%），其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液的主峰面積（0.1%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍（0.3%）。
殘留溶劑
取本品適量，精密稱(chēng)定，用二甲基乙酰胺溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液，作為供試品溶液；另取三氯甲烷、正己烷、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、甲醇、環(huán)己烷、乙酸乙酯適量，精密稱(chēng)定，用二甲基乙酰胺定量稀釋制成每1ml中約含三氯甲烷12μg、正己烷58μg、二氯甲烷0.12mg、甲苯0.17mg、二甲苯0.43mg、甲醇0.6mg、環(huán)己烷0.77mg、乙酸乙酯1.0mg的混合溶液，作為對照品溶液。精密量取供試品溶液和對照品溶液各5ml，分別置20ml頂空瓶中，密封。照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄ⅧP第二法）試驗，以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液；起始溫度為40℃，維持2分鐘，以每分鐘4℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘30℃的速率升溫至200℃，維持2分鐘；進(jìn)樣口溫度為200℃；檢測器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時(shí)間為40分鐘。取對照品溶液頂空進(jìn)樣，各成分峰之間的分離度均應符合要求。再取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，均應符合規定。
干燥失重
熾灼殘渣
取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過(guò)0.1%。
重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
含量測定
取本品約0.4g，精密稱(chēng)定，加乙醇25ml溶解，加麝香草酚藍指示液5滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于21.78mg的C24H29N5O3。
類(lèi)別
血管緊張素Ⅱ受體AT1拮抗藥。
貯藏
遮光，密封保存。
制劑
纈沙坦膠囊
纈沙坦
藥物說(shuō)明
藥理作用
纈沙坦屬于非肽類(lèi)、口服有效的血管緊張素Ⅱ（AT）受體拮抗劑。它對Ⅰ型受體（AT1）有高度選擇性，可競爭性地拮抗而無(wú)任何激動(dòng)作用。它還可抑制AT1受體所介導的腎上腺球細胞釋放醛固醇，但對鉀所致的釋放，纈沙坦沒(méi)有抑制作用，這也說(shuō)明纈沙坦對AT1受體的選擇性作用。經(jīng)各種類(lèi)型的高血壓動(dòng)物模型的體內試驗均表明纈沙坦具有良好的降壓作用，對心收縮功能及心率無(wú)明顯影響。對血壓正常的動(dòng)物則不產(chǎn)生降壓作用。口服后吸收迅速，生物利用度為23%。與血漿蛋白結合率為94%～97%。約有70%自糞排出，30%自腎排泄，均呈原形。t1/2β約為9小時(shí)。與食物同時(shí)服用并不影響其療效。高血壓病患者一次服用后2小時(shí)血壓開(kāi)始下降，4～6小時(shí)后達最大降壓效應。降壓作用可持續24小時(shí)。連續用藥后2～4周血壓下降達最大效應。可與氫氯噻嗪合用，降壓作用可以增強。
藥代動(dòng)力學(xué)
為非前體藥，不需要經(jīng)過(guò)肝臟的生物轉化而直接具有藥理活性。口服吸收快，進(jìn)食影響其吸收，生物利用度為25%，與血漿蛋白結合率為95%。藥物起效快，作用強，口服后2h血藥濃度達峰值，作用持續24h以上。半衰期為5～9h，以原形經(jīng)膽道（70%）及腎臟（30%）排出。
適應癥
抗高血壓、輕中度原發(fā)性高血壓，尤其適用腎臟損害所致繼發(fā)性高血壓。
禁忌癥
對該藥過(guò)敏者、妊娠期及哺乳期婦女禁用。
用法用量
由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)或遵醫囑。
不良反應
有頭痛、頭暈、咳嗽、腹瀉、惡心、腹痛、乏力等。也可發(fā)生中性粒細胞減少癥。偶有肝功能指標升高。
注意事項
1.（1）血管神經(jīng)性水腫。（2）主動(dòng)脈瓣或左房室瓣狹窄。（3）膽汁淤積或膽管阻塞。（4）哺乳期。（5）冠狀動(dòng)脈疾病。（6）老年。（7）肝功能障礙。（8）肥厚性心肌病。（9）低血鈉或血容量減少，如大劑量使用利尿藥。（10）單側或雙側腎動(dòng)脈狹窄。（11）需要全身麻醉的外科手術(shù)患者。
2.服藥患者在駕駛和操縱機器時(shí)應注意。
3.給藥劑量須遵循個(gè)體化原則，按療效調整劑量。
4.嚴重缺鈉和（或）血容量不足的患者，如服用大劑量利尿藥的患者，用纈沙坦治療偶可出現癥狀性低血壓。因此在治療前應先糾正患者的低血鈉和低血容量狀況。
5.如果出現喉喘鳴或面部、舌或聲門(mén)的血管性水腫，則應停藥。
藥物相互作用
制劑
膠囊：80mg
專(zhuān)家點(diǎn)評
AngⅡ受體阻滯劑用于臨床時(shí)間不久。據臨床研究證實(shí)其能有效地降壓和控制血壓，并能防止高血壓合并腎臟病或糖尿病性腎性腎病進(jìn)展。不能耐受ACEⅠ的收縮性心衰患者可換用纈沙坦，應用β受體阻滯劑禁忌的收縮性心衰患者，可考慮纈沙坦與ACEⅠ合用，纈沙坦療效顯著(zhù)，可作為首選藥。
膠囊制劑
功能主治：本品用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。
用法用量：
推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無(wú)關(guān)。可以在進(jìn)餐時(shí)或空腹服用(見(jiàn)吸收)。建議每天同一時(shí)間用藥(如早晨)。
用藥2周內達確切降壓效果，4周后達最大療效。降壓效果不滿(mǎn)意時(shí)，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。
纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應用。
劑型：膠囊劑
不良反應：
在一項2316名高血壓患者中進(jìn)行的安慰劑與代文對照試驗，代文組的總不良事件(AE)發(fā)生率同安慰劑組的相似。
在一項使用320mg纈沙坦治療的642名高血壓患者中進(jìn)行的為期6個(gè)月的開(kāi)放擴展試驗，不良事件的總發(fā)生率同安慰劑對照試驗中觀(guān)察到的相似。
下表顯示了10個(gè)安慰劑對照試驗報告的不良事件發(fā)生情況，患者服用纈沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人，660人分別服用80mg、160mg，不良事件的發(fā)生率與用藥劑量及用藥時(shí)間無(wú)關(guān)，因此，將各種劑量下發(fā)生的不良事件合并統計。不良事件的發(fā)生率與性別、年齡、種族無(wú)關(guān)。使用本品治療組中所有發(fā)生率≥1%的不良反應均列于下表中(無(wú)論是否與所研究的藥物有關(guān))。本表也包括了上市后在高血壓患者中報告的藥物不良反應。
發(fā)生率定義如下：非常罕見(jiàn)(≥1/10)；常見(jiàn)(≥1/100，<1/10)；不常見(jiàn)(≥1/1000，<1/100)；罕見(jiàn)(≥1/10000，<1/1000)；非常罕見(jiàn)(<1/10000)。
禁忌：對纈沙坦或者本品中其他任何賦形劑過(guò)敏者。
注意事項：
1. 低鈉和/或血容量不足
極少數情況下，嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如：大劑量應用利尿劑)，應用本品治療開(kāi)始時(shí)，可能出現癥狀性低血壓。應該在用藥之前，糾正低鈉和/或血容量不足，例如將利尿劑減量。如果發(fā)生低血壓，應該讓患者平臥，必要時(shí)靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定后可以繼續本品治療。
2. 腎動(dòng)脈狹窄
12例因單側腎動(dòng)脈狹窄導致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者短期服用本品，沒(méi)有引起腎血流動(dòng)力學(xué)、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于腎素-血管緊張素-醛固醇系統(RAAS)的藥物可能使單側或雙側腎動(dòng)脈狹窄患者的BUN和肌酐升高，建議作為安全手段監測BUN和肌酐。
3. 腎功能不全
腎功能不全患者需要調整劑量，但由于沒(méi)有嚴重病例的資料(肌酐清除率<10ml/min)，因此使用時(shí)需要注意。
4. 肝功能不全
肝功能不全患者不需要調整劑量。
纈沙坦主要以原型從膽汁排泄，膽道梗阻患者排泄減少(見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué))，對這類(lèi)患者使用纈沙坦應特別小心。
5. 對駕駛和操作機器的影響
與其它抗高血壓藥一樣，服藥患者在駕駛、操作機器時(shí)應小心。
成份：本品主要成分纈沙坦。
性狀：本品內容物為白色或類(lèi)白色顆粒和粉末。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
1. 妊娠
鑒于血管緊張素Ⅱ拮抗劑的作用機制，不能排除對胎兒的危害。已經(jīng)有報告表明：在妊娠第2個(gè)和第3個(gè)3個(gè)月時(shí)，子宮內給予血管緊張素轉化酶抑制劑(作用于RAAS的一種特定類(lèi)別的藥物)會(huì )給發(fā)育中的胎兒帶來(lái)?yè)p傷，或者導致胎兒死亡。此外，在回顧性資料中有在妊娠第1個(gè)3個(gè)月時(shí)使用血管緊張素轉化酶抑制劑存在先天缺陷的潛在性風(fēng)險。已有孕婦無(wú)意中服用纈沙坦時(shí)，發(fā)生自然流產(chǎn)、羊水過(guò)少和新生兒腎功能不全的報告。與其它直接作用于RAAS的藥物相似，妊娠期婦女不應使用本品(見(jiàn)禁忌)。對于有懷孕可能的婦女，醫生在處方作用于RAAS的藥物時(shí)應告知其該類(lèi)藥物在妊娠期的潛在風(fēng)險。如果用藥期間發(fā)現妊娠，應盡早停用纈沙坦。
2. 哺乳
尚不清楚纈沙坦是否在人乳中排泄。纈沙坦在哺乳大鼠的乳汁中有排泄。因此本品不宜用于哺乳期。
兒童用藥：本品用于兒童和青少年(18歲以下)的有效性和安全性尚無(wú)相關(guān)研究。
老年用藥：盡管服用纈沙坦后，老年人的系統暴露濃度稍大于年輕人，但并無(wú)任何臨床意義。
藥物相互作用：臨床沒(méi)有發(fā)現明顯的藥物相互作用。已對以下藥物進(jìn)行了研究：西米替丁、華法令、呋塞米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。
由于纈沙坦幾乎不經(jīng)過(guò)代謝，臨床沒(méi)有發(fā)現誘導或抑制細胞色素P450系統的藥物發(fā)生相互影響。
雖然纈沙坦大部分與血漿蛋白結合，但是體外實(shí)驗沒(méi)有發(fā)現它在這一水平與其他血漿蛋白結合藥物(如雙氯芬酸、呋塞米、華法令)發(fā)生相互作用。
貯藏：遮光，密封，在30℃以下保存。
藥品有效期：24個(gè)月
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