精選百科
本文由作者推薦
疏水作用
Kauzmann提出的概念
基本信息
| 中文名 | 疏水作用 |
| 外文名 | Hydrophobic interaction |
| 拼音 | shu shui zuo yong |
| 出處 | 《蛋白質(zhì)化學(xué)進(jìn)展》 |
| 類(lèi)型 | 化學(xué)術(shù)語(yǔ) |
| 提出者 | Kauzmann |
收起
概念
提出
1959年，Kauzmann在《蛋白質(zhì)化學(xué)進(jìn)展》上發(fā)表了一篇題為“影響蛋白質(zhì)變性的一些因素”的文章，首次明確提出“疏水作用”這一概念。在當時(shí)，生物化學(xué)家已經(jīng)知曉蛋白質(zhì)中含有α螺旋和β折疊；一些蛋白質(zhì)和多肽的序列已經(jīng)測定；但是蛋白質(zhì)的立體結構還正在測定中。
結構
蛋白質(zhì)結構
隨著(zhù)越來(lái)越多的蛋白質(zhì)的晶體結構被解析，對蛋白質(zhì)立體結構的一般規律也日益清楚。
就一個(gè)球狀蛋白質(zhì)而言，它們的表面常被一層親水殘基包圍，帶有疏水側鏈的殘基原則上處于分子內部，但并不是絕對的。嚴格地說(shuō)，整個(gè)蛋白質(zhì)分子由里到外，疏水殘基是逐漸減少，親水殘基則不斷增多。比較而言，親水殘基出現在分子內部的幾率大于疏水殘基出現在分子表面的幾率。因為很多帶有電荷的殘基通過(guò)正負電荷的相互作用而形成鹽鍵，或者是一些殘基的側鏈參與氫鍵的形成，結果削弱了殘基的親水性，使某些側鏈的疏水性質(zhì)更為突出。又例如肽鏈骨架中肽鍵內的羰基和亞胺基都有親水和形成氫鍵的特性。球狀蛋白質(zhì)表面也存在著(zhù)一些疏水殘基，從能量上看，是處于不穩定狀態(tài)，它們有變得更為穩定的傾向。這些殘基的側鏈往往成為蛋白質(zhì)的活性位點(diǎn)，參與和其它分子的相互作用；或是參與亞基和亞基的相互作用，形成蛋白質(zhì)的四級結構，或是自身、或是和其它分子締合。
作用機理
就膜蛋白而言，其肽鏈中穿越膜的肽段經(jīng)常是形成兩親性α螺旋或β折疊。它們一個(gè)側面集中了較多的疏水性殘基，相對的另一側面存在著(zhù)不少親水性殘基。有些膜蛋白具有多個(gè)穿越膜的肽段，這些肽段形成的兩親螺旋的疏水面向著(zhù)膜脂質(zhì)中的脂肪鏈，親水面則背對脂肪鏈，并且還以特定的方式排列，盡可能地避免和疏水環(huán)境接觸，同時(shí)相互協(xié)同形成某種親水的微環(huán)境。有些一次穿越膜的蛋白質(zhì)也往往表現出有形成二聚或多聚化的傾向，其結果也是使穿越膜的肽段在能量上更為穩定。
本質(zhì)
疏水作用的本質(zhì)來(lái)源于熵力，一個(gè)孤立系統出現平衡態(tài)是熵和能量?jì)煞矫孢_到最佳折衷的產(chǎn)物。考茲曼（W.Kauzmann）1959年指出為了減少暴露在水中的非極性表面積，任何兩個(gè)在水中的非極性表面積將傾向于結合在一起。疏水溶劑化的代價(jià)大部分源于熵，疏水效應顯著(zhù)的熵特性，這暗示著(zhù)隨溫度增高疏水效應的增強（前提是溫度不得破壞水中氫鍵的情況下，氫鍵破壞越多疏水表面對氫鍵形成干擾越小，疏水效應減弱）。與排空效應是類(lèi)似的疏水效應能夠利用熵呈現出分子的自組裝。
排空效應
折疊
結構的形成
在對蛋白質(zhì)立體結構有所了解的基礎上，蛋白質(zhì)化學(xué)家很自然地希望闡明蛋白質(zhì)立體結構是如何形成的，即肽鏈是如何折疊的。
從Anfinsen經(jīng)典的核糖核酸酶的還原和重氧化實(shí)驗，得出蛋白質(zhì)肽鏈折疊的基本原則：蛋白質(zhì)的氨基酸序列決定了蛋白質(zhì)的立體結構，即肽鏈的折疊方式。肽鏈折疊的本質(zhì)，可以簡(jiǎn)單地理解為將肽鏈中絕大多數的疏水殘基包裹到分子內部。這種包裹或是說(shuō)折疊，卻不是任意的。一條肽鏈可以有無(wú)數種可能的折疊方式——空間構象，但最終形成的是有活性的特定構象。
從蛋白質(zhì)變性研究了解到，肽鏈松散是一個(gè)快速過(guò)程，變性后肽鏈在合適條件下的再折疊基本上是變性的逆過(guò)程，同樣也是十分快速的。目前對折疊過(guò)程，基本上有2種不同的假設。一種假設認為，肽鏈中的局部肽段先形成一些構象單元即α螺旋、β折疊和β轉角等二級結構，然后再是二級結構的組合、排列形成蛋白質(zhì)的三級結構；另一種假設認為，首先是肽鏈內部的疏水作用起作用，產(chǎn)生一個(gè)塌陷過(guò)程，然后經(jīng)調整，形成不同層次的結構。盡管是不同的假設，但是很多學(xué)者都認為有一個(gè)所謂“熔球態(tài)”的中間狀態(tài)。在熔球態(tài)中，蛋白質(zhì)的二級結構已基本形成，蛋白質(zhì)的整體空間結構也初具規模。在熔球態(tài)時(shí)，分子立體的結構再作一些局部調整，最后形成正確的立體結構。這些局部調整可以理解為內部一些殘基之間的疏水/親水平衡的“完善”。就糖蛋白而言，整個(gè)蛋白質(zhì)立體結構的形成和糖基化也有一定關(guān)系。糖殘基或糖鏈是親水性較強的基團，加到肽鏈上明顯地改變了分子的疏水/親水平衡。
新生肽鏈折疊
近年來(lái)，對蛋白質(zhì)的新生肽鏈在體內的折疊研究已成為一個(gè)熱點(diǎn)，發(fā)現了許多幫助肽鏈折疊的蛋白質(zhì)，其中有些有利于二硫鍵的交換和配對（二硫鍵異構酶）與脯氨酰參與的肽鍵的異構化（肽基脯氨酰異構酶），還有一大類(lèi)被稱(chēng)為蛋白質(zhì)伴侶。后者的主要特點(diǎn)是能和疏水性的肽段結合，一方面避免肽鏈因疏水作用而聚集，另一方面幫助新生肽鏈形成正確的空間構象。對一些具有四級結構的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)伴侶還幫助了亞基間的裝配。在胞質(zhì)中有些蛋白質(zhì)伴侶是由2種亞基構成的多聚體，其外形猶如帶有蓋的圓桶，其效果如有魔法的桶，松散的新生肽鏈進(jìn)入，出來(lái)的便是有特定空間構象的蛋白質(zhì)。
傳送及定位
蛋白質(zhì)的傳送
在細胞質(zhì)中合成的新生肽鏈，有相當一部分被傳送并定位到細胞內的不同細胞器上，或被分泌到細胞外。折疊成為特定空間構象的肽鏈，表面帶有大量的親水基團，雖然在細胞質(zhì)中很容易被傳送，但是不能通過(guò)脂質(zhì)構成的細胞器膜。因此，定位在一些細胞器（例如線(xiàn)粒體）上的蛋白質(zhì)，其新生肽鏈合成后，往往是和某種蛋白質(zhì)伴侶結合，以屏蔽新生肽鏈表面的疏水殘基，便于傳送，一旦到達其定位的細胞器表面，肽鏈和蛋白質(zhì)伴侶解離，依靠前導的信號肽以及其它一些蛋白質(zhì)復合體的幫助，或是定位在一些細胞器的膜中，或是通過(guò)細胞器膜，進(jìn)入細胞器的腔內。進(jìn)入內質(zhì)網(wǎng)的新生肽鏈，在內質(zhì)網(wǎng)內的一些（可溶性的或膜結合的）蛋白質(zhì)伴侶的“質(zhì)量”監控下，折疊和組裝為成熟的蛋白質(zhì)。折疊不正確的肽鏈和組裝不正確的寡聚蛋白都不能進(jìn)入高爾基體，因而不能被正確定位到其它細胞器或被分泌到細胞外。最近發(fā)現某些脂質(zhì)分子也可以幫助膜蛋白肽鏈的折疊，起到蛋白質(zhì)伴侶的作用。這更說(shuō)明，只要能降低肽鏈間的疏水作用而使它們不能聚集的分子，不論是蛋白質(zhì)還是脂質(zhì)，都有可能幫助肽鏈折疊形成正確的構象，都可成為蛋白質(zhì)伴侶。
蛋白質(zhì)的定位
在體液中，一些疏水的分子輸送非常困難。所幸的是，在體液中存在著(zhù)多種這些疏水分子的運載蛋白。不僅有各種不同的載脂蛋白以專(zhuān)一性較廣的方式運輸著(zhù)不同的脂質(zhì)類(lèi)分子（包括脂肪、膽固醇等），而且還有一些非常專(zhuān)一的運載蛋白負責著(zhù)一些特殊疏水分子的運輸，如維生素B12結合蛋白、視黃醇/甲狀腺素運載蛋白（transthyretin）等。同樣，親水分子通過(guò)質(zhì)膜，一定要越過(guò)能障。可欣慰的是，質(zhì)膜中存在著(zhù)不同類(lèi)型的離子和分子通道。它們是通過(guò)膜蛋白的肽段在質(zhì)膜中以特定方式排列而成的。如一些神經(jīng)遞質(zhì)受體蛋白，多數由幾個(gè)亞基組成，每個(gè)亞基又分別有螺旋穿越質(zhì)膜，同時(shí)排列成中間親水的通道。最近還發(fā)現了水通道蛋白。
介質(zhì)中球狀蛋白質(zhì)的折疊總是傾向與把疏水殘基埋藏在分子的內部，這一現象稱(chēng)為疏水作用，它在穩定蛋白質(zhì)的三維結構方面占有突出地位。疏水作用其實(shí)并不是疏水基團之間有什么吸引力的緣故，而是疏水基團或疏水側鏈出自避開(kāi)水的需要而被迫接近。
蛋白質(zhì)溶液系統的熵增加是疏水作用的主要動(dòng)力。當疏水化合物或基團進(jìn)入水中時(shí)，它周?chē)乃肿訉⑴帕谐蓜傂缘挠行蚪Y構即所謂籠形結構（clathrate structure）。與此相反的過(guò)程（疏水作用），排列有序的水分子（籠形結構）將被破壞，這部分水分子被排入自由水中，這樣水的混亂度增加即熵增加，因此疏水作用是熵驅動(dòng)的自發(fā)過(guò)程。
構象病
朊病毒
目前，和瘋牛病有關(guān)的蛋白質(zhì)PrP被一些學(xué)者稱(chēng)為“朊病毒”。瘋牛病的發(fā)生，從分子水平看，是蛋白質(zhì)分子形態(tài)的改變，由原來(lái)的單個(gè)球狀分子變成了纖維狀的聚集態(tài)。此外有2個(gè)和早老性癡呆有關(guān)的蛋白質(zhì)，在病變時(shí)也發(fā)生聚集，它們是β淀粉樣蛋白（Aβ）和Tau蛋白。這些蛋白質(zhì)在病變時(shí)的一個(gè)共同特點(diǎn)是，分子中β折疊增加，進(jìn)而導致分子聚集，對蛋白水解酶的抗性增大。瘋牛病的發(fā)生，既沒(méi)有也不需要有DNA復制，也沒(méi)有作為病原體的蛋白質(zhì)增加，因此，將PrP稱(chēng)為“朊病毒”并不確切。將瘋牛病等有關(guān)的疾病稱(chēng)為蛋白質(zhì)“構象病”更合適。發(fā)生瘋牛病時(shí)，PrP中一些α螺旋如何轉變?yōu)棣抡郫B？目前還不太清楚。有人假設很可能存在一種起著(zhù)去折疊作用的未知的X蛋白質(zhì)。最近研究表明，PrP蛋白質(zhì)中特定肽鍵的斷裂是引起變構的原因。另一方面，關(guān)于病變時(shí)Aβ和Tau蛋白的聚集的分子機制則有所報道。Aβ是一個(gè)前體大分子蛋白質(zhì)N-端約50個(gè)氨基酸殘基構成的肽段，經(jīng)酶解斷裂后很容易聚集。可能在前體分子中，這段肽和分子內的其它肽段存在著(zhù)相互作用，故不發(fā)生該肽段間的相互作用，一旦從完整分子中游離出來(lái)，就可能和同樣的碎片肽段聚集。
含義
在正常情況下，Tau蛋白分子中有很多絲氨酸和蘇氨酸被單個(gè)N-乙酰氨基葡萄糖基化（
化），但是病變時(shí)，同樣的位點(diǎn)不再化，而是被磷酸化。表面看來(lái)，這2類(lèi)基團都是親水的，但是中性的，而被磷酸修飾后則變?yōu)樗嵝浴Ｏ噜彽某纱氐牧姿峄鶊F間的排斥力，可能會(huì )導致Tau蛋白的構象改變，致使分子內的相互作用變成分子間的相互作用，最終同樣會(huì )形成長(cháng)的纖維。
因此，蛋白質(zhì)“構象病”在蛋白質(zhì)的研究中，絕對不是孤立的現象，完全應該也可能，從疏水作用、親水/疏水平衡的角度，與蛋白質(zhì)的折疊、蛋白質(zhì)的裝配、蛋白質(zhì)的別構現象聯(lián)系起來(lái)進(jìn)行研究。
疏水作用相關(guān)的文章
腦血管畸形是指先天性腦血管發(fā)育異常，病變在出生時(shí)已存在，但首發(fā)癥狀多見(jiàn)于年輕人。腦血管畸形主要分為四類(lèi)：動(dòng)靜脈畸形、海綿狀血管瘤、毛細血管擴張癥和靜脈畸形，其中動(dòng)靜脈畸形最為常見(jiàn)。在胚胎早期，原始的動(dòng)靜脈是相互交通的，動(dòng)靜脈畸形由于局部血管發(fā)育異常，動(dòng)靜脈仍以直接溝通的形式遺留下來(lái)。血液由動(dòng)脈直接進(jìn)
國際關(guān)系學(xué)主要是指研究國際關(guān)系行為體之間相互作用，各種國際體系運行和演變規律的一門(mén)科學(xué)或學(xué)問(wèn)。是政治學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科，主要研究領(lǐng)域為戰爭與和平、合作、一體化、國際組織等國際體系層面的政治現象。國際關(guān)系既是學(xué)術(shù)的領(lǐng)域，也是公共政策的領(lǐng)域。作為政治學(xué)的一部分，國際關(guān)系也和哲學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、歷史學(xué)、法學(xué)、地理
不列顛群島是歐洲西北部的島群。包括大不列顛和愛(ài)爾蘭兩個(gè)主要島嶼以及許多小島在北海與大西洋之間，東南以英吉利海峽、多佛爾海峽與歐洲大陸相望。包括大不列顛和愛(ài)爾蘭兩大島，以及附近的赫布里底群島、奧克尼群島、設得蘭島、安格爾西島和馬思島等，約5，000個(gè)小島。總面積31.5萬(wàn)平方公里。
西安市(英文名：Xian),中華人民共和國陜西省下轄地級市，是國家中心城市、副省級城市、全國特大城市，市政府位于未央區鳳城八路109號；西安位于黃河流域中部關(guān)中盆地，截至2022年年底，西安市下轄11個(gè)區、2個(gè)縣、7個(gè)國家級開(kāi)發(fā)區，常住人口1299.59萬(wàn)人。總面積為10,752平方千米。西安總人口
尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒(méi)寫(xiě)！
作者
