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基本信息
| 中文名 | 酚 |
| 外文名 | phenol |
| 化學(xué)式 | ArOH |
簡(jiǎn)介
羥基直接和芳烴核（苯環(huán)或稠苯環(huán)）的sp2雜化碳原子相連的分子稱(chēng)為酚，這種結構與脂肪烯醇有相似之處，故也會(huì )發(fā)生互變異構，稱(chēng)為酚式結構互變。但是，酚的結構較為穩定，因為它能滿(mǎn)足一個(gè)方向環(huán)的結構，故在互變異構平衡中苯酚是主要存在形式。
甲酚又稱(chēng)煤酚，與苯酚的化學(xué)活性及毒性類(lèi)似，也經(jīng)常同時(shí)存在。
酚類(lèi)按其芳環(huán)上所直接連接的羥基數目的不同，可分為一元酚和多元酚；按其揮發(fā)性又可分為揮發(fā)酚與不揮發(fā)酚。一元酚多具有揮發(fā)性(沸點(diǎn)在230℃以?xún)?。最簡(jiǎn)單的酚是苯酚，這是一種有特殊氣味的無(wú)色固體，最早是從煤焦油中發(fā)現的，故又俗稱(chēng)為石炭酸（因其有酸性）。
在空氣中放置時(shí)，許多酚類(lèi)化合物都是因帶有部分氧化產(chǎn)物而呈現粉紅色和深棕色，酚分子間及酚與水分子之間也能生成氫鍵，故其沸點(diǎn)和在水中是溶解性都比分子量相近的芳烴高和大。酚在冷水中的溶解度較少，但與熱水可以互溶，也易溶與醇、醚等有機溶劑。主要代表物有：
酚類(lèi)化合物是一種原型質(zhì)毒物，對一切生活個(gè)體都有毒殺作用。能使蛋白質(zhì)凝固，所以有強烈的殺菌作用。其水溶液很易通過(guò)皮膚引起全身中毒；其蒸氣由呼吸道吸入，對神經(jīng)系統損害更大。長(cháng)期吸入高濃度酚蒸汽或飲用酚污染了的水可引起慢性積累性中毒；吸入高濃度酚蒸汽、酚液或被大量酚液濺到皮膚上可引起急性中毒。如不及時(shí)搶救，可在3~8小時(shí)內因神經(jīng)中樞麻痹而殘廢。慢性酚中毒常見(jiàn)有嘔吐，腹瀉、食欲不振、頭暈、貧血和各種神經(jīng)系病癥。人對酚的口服致死量為530毫克/公斤體重。
酚對水產(chǎn)和微生物、農作物都有一定的毒害。水中含酚0.1～0.2毫克/升時(shí)，魚(yú)肉即有臭味不能食用；6.5～9.3毫克/升時(shí)，能破壞魚(yú)的鰓和咽，使其腹腔出血、脾腫大甚至死亡。含酚濃度高于100毫克/升的廢水直接灌田，會(huì )引起農作物枯死和減產(chǎn)。
物理性質(zhì)
制備方法
方法介紹
酚類(lèi)化合物通常以酚的衍生物來(lái)命名，在酚的前面加上芳環(huán)的名稱(chēng)，以此作為母體，在加上其他取代基的名稱(chēng)和位置，多元酚則稱(chēng)之為二酚、三酚等等。有些酚類(lèi)化合物可以用羥基化合物命名。
酚的制備方法和醇有所不同，主要有以下幾類(lèi)方法。
芳香鹵代物的水解不如脂肪族鹵代物那么容易，一般需要加溫加壓在工業(yè)生產(chǎn)上進(jìn)行，反應可能是經(jīng)過(guò)苯炔中間體過(guò)程。當鹵素的鄰對為上有吸電子基團存在時(shí)，芳環(huán)受到缺電活化，使水解反應容易發(fā)生。
2、磺酸鹽堿熔法
這是生產(chǎn)苯酚最早的一個(gè)方法。反應中要用到強酸強堿，污染大，反應步驟又長(cháng)，自動(dòng)話(huà)生產(chǎn)率低，當分子中含有羰基、鹵素、氨基、硝基等官能團時(shí)，在高溫生產(chǎn)時(shí)還容易受到氧化等副反應的影響，這些因素都限制了這個(gè)反應的應用價(jià)值。然而，這個(gè)反應產(chǎn)率高，純度也還可以，副產(chǎn)物 Na2SO3 和 SO3 可反復使用，設備簡(jiǎn)單，無(wú)論在實(shí)驗室還是工業(yè)上都仍有應用價(jià)值，像間二苯酚、對甲苯酚，苯酚等產(chǎn)品還主要是由此法產(chǎn)生。
3、重氮鹽水解
目前工業(yè)生產(chǎn)苯酚的最主要方法是用異丙苯空氣氧化法，該方法除了生成苯酚外，還得到丙酮這一重要工業(yè)原料。
4、格氏反應
芳香鹵代物格氏反應和硼酸酯作用后再水解也是實(shí)驗室里得到酚的一個(gè)好方法。
化學(xué)性質(zhì)
性質(zhì)介紹
酚(phenol)，通式為ArOH，是芳香烴環(huán)上的氫被羥基(-OH)取代的一類(lèi)芳香族化合物。最簡(jiǎn)單的酚為苯酚。酚類(lèi)化合物是指芳香烴中苯環(huán)上的氫原子被羥基取代所生成的化合物，根據其分子所含的羥基數目可分為一元酚、二元酚和多元酚（三個(gè)或三個(gè)以上酚羥基）。
酚的羥基直接與苯環(huán)的sp2雜化的碳原子相連，這與脂肪族化合物中的烯醇很相似。另外，由于 酚的羥基氧原子的未共用電子對與苯環(huán)的共軛作用，不但使苯酚成穩定化合物，而且也有利苯酚的離解。值得注意的是，酚的羥基氧原子雜化類(lèi)型為不等性sp2雜化，不同于醇羥基氧原子的不等性sp3雜化。
弱酸性
C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
由于酚的酸性弱于碳酸，所以酚只能溶于氫氧化鈉而不溶于碳酸氫鈉。實(shí)驗室里常根據酚的這一特性，而與既溶于氫氧化鈉又能溶于碳酸氫鈉的羧酸相區別。此方法也可用于中草藥中酚類(lèi)成分與羧酸類(lèi)成分的分離。
傅-克反應
苯酚也容易發(fā)生傅-克酰基化和烷基化反應。但是，酚羥基要三氯化鋁作用形成鋁鹽，因此需要用較多的三氯化鋁來(lái)催化反應，得到對和鄰酰基苯酚。鄰酰基酚中酚羥基的氫與酰基氧原子之間可以形成氫鍵，這使它在非極性溶液中的溶解度較大，利用該特性采用重結晶的方法能分離這個(gè)異構體。
苯酚與鄰苯二甲酸酐在濃硫酸或無(wú)水氯化鋅作用下發(fā)生上述的酰基化反應，兩分子苯酚與一分子酸酐縮合后得到酚酞這一最為常用的酸堿指示劑。酚酞在 pH 小于 8.5 的溶液中為無(wú)色液體，當 pH 大于 9 時(shí)，形成電荷離域范圍很大的粉紅色的共軛雙負離子。酚的烷基化反應一般以醇或烯烴在濃硫酸催化下進(jìn)行，反應不容易控制在單取代階段。
氧化反應
大多數的酚能與氯化鐵的稀水溶液發(fā)生顯色反應。不同的酚與氯化鐵反應呈顯不同的顏色。例如，苯酚、間苯二酚、1，3，5-苯三酚與氯化鐵溶液作用，均顯紫色；甲苯酚呈藍色；鄰苯二酚、對苯二酚呈綠色；1，2，3-苯三酚呈紅色，α-萘酚為紫色沉淀，β-萘酚則為綠色沉淀等。此顯色反應常用以鑒別酚類(lèi)的存在。
酚羥基由于p-π共軛而難于被取代，但苯環(huán)上的氫原子可被取代，發(fā)生鹵化、硝化和磺化等反應，并且羥基是鄰、對位定位基，對苯環(huán)有活化作用，故酚比苯更容易進(jìn)行親電取代反應。
毒理學(xué)
臨床表現
急性中毒：吸入高濃度蒸氣可引起頭痛、頭昏、乏力、視物模糊、肺水腫等表現。誤服可引起消化道灼傷，出現燒灼痛，呼出氣帶酚氣味，嘔吐物或大便可帶血，可發(fā)生胃腸道穿孔，并可出現 休克、肺水腫、肝或腎損害。一般可在 48 小時(shí)內出現急性腎功能 衰竭，血及尿酚量增高。
皮膚灼傷：創(chuàng )面初期為無(wú)痛性白色起皺，繼而形成褐色痂皮。常見(jiàn)淺Ⅱ度灼傷。可經(jīng)灼傷的皮膚吸收，經(jīng)一定潛伏期后出現急性腎功能衰竭等急性中毒表現。
眼接觸：可致灼傷。
中毒處理方法
急性中毒：立即脫離現場(chǎng)至新鮮空氣處。皮膚污染后立即脫去污染的衣著(zhù)，用大量流動(dòng)清水沖洗至少20分鐘；面積小也可先用50%酒精擦試創(chuàng )面或用甘油、聚乙二醇或聚乙二醇和酒精混合液 (7:3) 抹皮膚后立即用大量流動(dòng)清水沖洗。再用飽和硫酸鈉溶液濕敷。口服者給服植物油 15～30ml，催吐，后溫水洗胃至嘔吐物無(wú)酚氣味為止，再給硫酸鈉15～30mg。消化道已有嚴重腐蝕時(shí)勿給上述處理。早期給氧。合理應用抗生素。防治肺水腫、肝、腎損害等對癥、支持治療。糖皮質(zhì)激素的應用視灼傷程度及中毒病情而定。病情(包括皮膚灼傷)嚴重者需早期應用透析療法排毒及防治腎衰。口服者需防治食道瘢痕收縮致狹窄。
含酚廢水處理
光波譜特征
用途
化學(xué)用途
鄰苯二酚、對苯二酚可作顯影劑。
苯酚及其類(lèi)似物可制做殺菌防腐劑。分子生物學(xué)試驗中，酚可以用來(lái)做去除蛋白質(zhì)的試劑。許多酚類(lèi)化合物有殺菌能力，可用作消毒殺菌劑，各種甲基酚異構體的混合物統稱(chēng)為甲酚，甲酚與肥皂溶液的混合物俗稱(chēng)為來(lái)蘇兒，是醫院內常用的殺菌劑。這個(gè)特性可能與苯酚的酸性及表面活性有關(guān)。如苯酚和甲酚的混合物和五氯苯酚都能用作木材防腐劑，后者的鈉鹽還可以滅殺血吸蟲(chóng)疫區的釘螺。苯酚還是衡量各種殺蟲(chóng)劑活性劑的標準，一種殺菌劑的殺菌效力與苯酚的殺菌效力之比被稱(chēng)為苯酚系數，該數值越大表示殺菌能力越強，某些酚類(lèi)衍生物可用于食物防腐。
藥物用途
苯酚為一種原漿毒，能使細菌細胞的原生質(zhì)蛋白發(fā)生凝固或變性而殺菌。濃度約0．2%即有抑菌作用，大于1%能殺死一般細菌，1．3%溶液可殺死真菌。本品稀溶液可使人體感覺(jué)神經(jīng)末梢麻痹，產(chǎn)生局部麻醉作用，可止癢。苯酚對組織的穿透性強，易從皮膚黏膜及創(chuàng )面吸收，故不宜大面積長(cháng)期使用。酚軟膏（2%）用于皮膚防腐止癢。用法：外用，濃度不超過(guò)2%。禁忌：本品對皮膚與黏膜具有腐蝕性，尿布皮炎患兒和6個(gè)月以下嬰兒禁用。
注意事項
1、苯酚有弱酸性，使用時(shí)應當佩戴防酸堿手套
2、苯酚有劇毒，應當避免它與眼部、皮膚等接觸
相關(guān)合集
醇類(lèi)似物烴基被取代列表
共5個(gè)詞條144閱讀
酚
羥基與芳烴核相連形成的化合物
萘酚
用于制作驅蟲(chóng)和殺菌劑的化學(xué)物
二乙二醇
無(wú)色透明、無(wú)機械雜質(zhì)的液體
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