鑒別診斷
1、急性感染致淋巴結腫大
淋巴結常呈輕至重度腫大,質(zhì)軟有壓痛。局部皮膚可有紅、腫、熱及明顯壓痛,可伴發(fā)熱及白細胞增高,治療后淋巴結可縮小。感染性淋巴結腫大,多數由局部感染所致。局部臟器感染常引起相應引流區的淋巴結組群腫大,如面部、五官或頭顱急性感染,常引起頸部、頜下、耳后、枕后等多處淋巴結腫大。
2、慢性感染致淋巴結腫大
淋巴結多為輕至重度腫大,質(zhì)地中等,有輕度壓痛,局部皮膚無(wú)紅、腫、熱等表現,但腫大淋巴結可互相黏連或與鄰近組織黏連,淋巴結大小動(dòng)態(tài)改變不明顯。如慢性非特異性淋巴結炎、淋巴結結核、絲蟲(chóng)病、真菌感染等。
3、腫瘤所致淋巴結腫大
淋巴結往往呈進(jìn)行性腫大、質(zhì)硬、無(wú)紅腫及明顯壓痛,一般亦無(wú)黏連和瘺管形成。如惡性淋巴瘤、白血病、漿細胞瘤、惡性組織細胞病、Langerhans組織細胞增生癥、淋巴轉移癌。
4、變態(tài)反應性淋巴結腫大
(1)急性壞死增生性淋巴結病:青少年多見(jiàn),主要表現為高熱,頸、腋下、肺門(mén)等處淋巴結腫大,淺表淋巴結有輕度壓痛,伴有一過(guò)性白細胞減少,對抗生素治療無(wú)效。 (2)血管免疫母細胞淋巴結病:一種病因未明的T淋巴細胞調控失常致淋巴細胞經(jīng)抗原啟動(dòng)后過(guò)度增生的疾病,部分病例在病程晚期可轉化為外周T淋巴細胞瘤或免疫母細胞淋巴瘤。
(3)Castleman病:一種原因不明的反應性淋巴結病,又名巨大淋巴結增生。
(4)竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病:淺表淋巴結無(wú)痛性、進(jìn)行性腫大,常互相融合成巨大腫塊,經(jīng)數星期至數月可自行消退。
(5)反應性淋巴結炎:多種藥物,如肼苯噠嗪、甲基多巴、異煙肼、苯妥英鈉等可引起變態(tài)反應,出現皮膚松弛癥巨型大皰或呈紅斑狼瘡型反應,伴淋巴結腫大,停藥后腫大淋巴結可縮小或消失。 5、結締組織病
(1)變應性亞敗血癥:兒童較成人多見(jiàn),臨床表現為長(cháng)期反復發(fā)熱;反復一過(guò)性多形性皮疹與關(guān)節疼痛;淋巴結、肝、脾腫大;血、骨髓培養陰性;抗生素治療無(wú)效而腎上腺皮質(zhì)激素有效。 (2)結節病:為原因不明的多系統肉芽腫疾病。
(3)系統性紅斑狼瘡:部分患者可出現局部或全身淋巴結腫大,但淋巴結腫大并不是系統性紅斑狼瘡的診斷線(xiàn)索。
6、性傳播疾病致淋巴結腫大
(1)軟下疳:為Ducreyi嗜血桿菌引起的局灶性接觸性傳染病。
(2)性病淋巴肉芽腫:性病性淋巴肉芽腫又稱(chēng)第四性病,是由L型沙眼衣原體引起一種經(jīng)典性病。臨床上主要表現為生殖器、腹股溝淋巴結和肛門(mén)直腸病變。多見(jiàn)于熱帶或亞熱帶地區,在我國較少見(jiàn)。
(3)艾滋病:艾滋病相關(guān)征群中有一個(gè)亞型,表現為頑固的全身淋巴結病,淋巴結腫大常持續3個(gè)月以上,而近期并無(wú)任何可致淋巴結病的疾病或用藥史。 7、類(lèi)脂質(zhì)沉積癥
對小兒或兒童有原因不明的肝、脾、淋巴結腫大,伴有智力發(fā)育障礙、神經(jīng)系統癥狀者,應做骨髓檢查,若發(fā)現特殊的泡沫細胞、蔥皮樣細胞,可分別診斷為Nieman-Pick病、Gaucher病。