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Tobamovirus群的煙草花葉病毒
基本信息
| 中文名 | 菸草鑲嵌病毒 |
| 別名 | TMV |
| 外文名 | Tobacco mosaic virus |
| 界 | 病毒界 |
| 體征 | 病毒粒體桿狀，大小300×18(nm) |
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基本介紹
TMV ,菸草鑲嵌病毒（Tobacco mosaic virus；TMV），又譯為 煙草花葉病毒，是一種RNA病毒，專門感染植物，尤其是菸草及其他茄科植物，能使這些受感染的葉片看來斑駁污損，因此得名（mosaic為馬賽克，也就是拼貼之意）?！?9世紀末期人們已知有某種威脅菸草作物生存的疾病，但直到1930年才確知此病毒的存在。是煙草花葉病等的病原體，屬于Tobamovirus群。
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煙草花葉病和番茄花葉病早為一般所了解。葉上出現(xiàn)花葉癥狀，生長陷于不良狀態(tài)，葉常呈畸形。1883年，德國科學家Adolf Mayer發(fā)現(xiàn)可以通過提取染病葉片的汁液涂抹到健康葉片上的方法將煙草花葉病轉(zhuǎn)移。在汁液中尋找可染病的微生物失敗后，Mayer認為引起病癥的微生物是一種極小的在顯微鏡下不可見的細菌；伊凡諾夫斯基（D．I．Iwanowski）于1892年首次證明了這個病害是由濾過性病原體所引起的，但是伊凡諾夫斯基堅持認為是可過濾性的細菌或其分泌的毒素導致了煙草花葉病；1897年，荷蘭植物學家貝葉林克（Martinus Beijerinck ）通過一系列經(jīng)典的實驗證實過濾液中的染病源是可以復制的，實際上，病原體只在它感染的宿主中復制。在更深入的實驗中，貝葉林克發(fā)現(xiàn)這種病原體并不像細菌一樣可以在有營養(yǎng)物的試管或培養(yǎng)皿中培育，他假象這是一種比細菌更小更簡單的可復制顆粒，貝葉林克也因此被公認為第一個提出病毒概念的科學家；
1935年，貝葉克林的猜測被斯坦利（W．M．Stanley）證實，他認為病原體是蛋白質(zhì)并于1935年首先從病葉榨汁中分離到病毒狀結(jié)晶，其以了解到這個蛋白質(zhì)還含有核酸，并肯定病原就是這個病毒。該病毒極其穩(wěn)定，因在病葉內(nèi)能大量地增殖，所以從1升病葉榨汁中可提純2克結(jié)晶。病毒質(zhì)粒是長300納米、直徑15納米的棒狀體，有一條分子量為2×106道爾頓的單鏈（+）RNA。核酸被2130個分子量為17530道爾頓的蛋白質(zhì)亞基所包裹。作為病原體的寄主范圍是很廣的，現(xiàn)已知對單子葉植物22科中的198種植物具有寄生性。
癥狀
煙草花葉病毒侵染煙草植株后，會破壞植株的組織結(jié)構(gòu)，對嫩葉的破壞力度最大，使嫩葉出現(xiàn)明脈癥狀，即葉片側(cè)脈及 支脈組織出現(xiàn)半透明的現(xiàn)象，煙草花葉病毒在煙草細胞中大量 反之，病毒RNA會嚴重影響煙草細胞的正常分裂，導致煙草葉 肉細胞畸形裂變，部分煙草葉片大量繁殖或者受抑制，出現(xiàn)葉 片厚度不均勻的癥狀，葉片出現(xiàn)斑點，呈現(xiàn)出黃綠相間的不同 區(qū)域，隨著花葉病毒的進一步侵染，逐步導致葉片組織壞死，煙草葉片出現(xiàn)大面積的褐色壞死斑，葉片形狀扭曲、皺縮，這 這種現(xiàn)象在老葉片上尤為明顯，重病的葉片凸起形成泡狀，邊緣 向內(nèi)彎曲。早期發(fā)病的煙草植株，嚴重矮化，煙草植株不能正 常生長，在成熟期不能正常的開花結(jié)果，抵抗能力很差，容易 受到外界的干擾，葉片和花果容易脫落，種數(shù)量數(shù)量少，一般不能 正常發(fā)芽生長。
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病原
煙草普通花葉病（Tobacco mosaic virus，TMV）是一種病毒病害，寄主植物多達350 余種，其病毒粒體為直桿狀，大小 300 nm×18 nm，有極強的致病力和抗逆性，病毒在干煙葉中 能存活 52 年，稀釋100 萬倍后仍具有侵染活性。鈍化溫度90-93℃經(jīng)10分鐘，稀釋限點1000000倍，體外保毒期72-96小時。在無菌條件下致病力達數(shù)年，在干燥病組織內(nèi)存活30年以上。該病毒有不同株系，我國主要有普通株系、番茄株系、黃斑株系和珠斑等4個株系，因致病力差異及與其他病毒的復合侵染而造成癥狀的多樣性。
傳播途徑
發(fā)病規(guī)律
煙草普通花葉病毒病是煙草的主要其中其中害之一，廣泛分布于我國廣大煙區(qū)，尤其是 南方煙區(qū)發(fā)生較為普遍且日益加重，一般發(fā) 病率在 5%~20%，常造成植株嚴重矮化，損 失可達 50%以上，嚴重危害了煙葉的產(chǎn)量和 質(zhì)量，給煙草產(chǎn)業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失。
危害性
我國煙草生產(chǎn)歷史悠久，煙草是我國重要的經(jīng)濟作物之一。煙草病毒病是煙草上的一類重要病害，煙草病毒病在全世界煙草栽培區(qū)發(fā)生普遍、分布廣泛、危害嚴重，嚴重影響著煙草的產(chǎn)量和質(zhì)量。目前世界上已報道發(fā)現(xiàn)侵染煙草的病毒達 47 種，常見的有 20 余種我國已發(fā)現(xiàn)的煙草病毒病有17種。煙草感染病毒后，葉綠素受破壞，光合作用減弱，葉片生長被抑制、葉小、畸形，嚴重影響產(chǎn)量和內(nèi)在品質(zhì)，減產(chǎn)幅度可達50% -70%。
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TMV 侵染煙草引起的煙草病毒病是我國煙草上發(fā)生最普遍、危害最嚴重的病害。煙草病蟲害防控創(chuàng)新團隊基于近 30 年的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，通過全基因組測序和貝葉斯系統(tǒng)動態(tài)分析法，對我國17個煙葉產(chǎn)區(qū)中的 56 個 TMV 分離物全序列進行分析，首次明確了種類種類煙草上 TMV 的時空擴散特征，發(fā)現(xiàn)我國TMV 兩次大的群體演變均集中在上世紀 90 年中期和本世紀初。
檢測方法
為了降低和減少病毒對煙草產(chǎn)業(yè)的高科技高科技，建立高 效靈敏的檢測技術(shù)，是解決抗病性早期鑒定等基本問題的前提，并將有助于研究病毒病方法生方法生物播途徑及發(fā) 生規(guī)律，為科學制定防治策略奠定基礎(chǔ)。
應(yīng)用單克隆抗體技術(shù)獲得抗煙草花葉病毒( Tobacco mosaic virus，TMV) 單克隆抗體，并通過膠體金標 記技術(shù)，免疫層析快速檢測技術(shù)和 SQUID 磁學定量測定技術(shù)建立起煙草花葉病毒的快速檢測方法，并開發(fā)出用于定性檢測的 TMV 膠體金快速檢測試紙及用于定量檢測的 TMV 納米磁珠快速檢測分為分為，其檢測靈敏度分 別為 1ng /mL 和 0.1 ng /mL。所建立的方法操作簡單，快速靈敏度高，特異性中的中的各種作為煙草育苗中各種株是株是現(xiàn)場 無癥和有癥煙株現(xiàn)場篩查的有效手段。
防止措施
以煙株為對象，加強煙株保健栽培，切斷傳播途徑，突出抗性誘導，輔助化學藥劑防治措施。
移栽前防治
清除病殘株，冬前深翻曬土。利用冬季霜凍、雨雪等低溫 條件，冬前深翻曬土，減少越冬病菌來源。翌年開春深翻細耙，熟化耕作層，減少侵染基數(shù)，創(chuàng)造煙草健康生長的條件。不與 茄科、十字花科作物間作或輪作，重病地塊至少 2 年不種煙草。
移栽期防治
可適當早播、早栽，移栽時剔除病苗，及時查苗補苗，確保移栽苗子的根莖能夠盡多地接觸土壤。積極推廣小苗敞口深栽技術(shù)，保障一次性移栽成功，避免多次補苗的交叉感染。如果移栽時天氣干旱，要注意補足水分，促進煙苗早生快發(fā)。
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旺長期防治
做好田間衛(wèi)生管理，注意肥水調(diào)控，進行田間操作時，盡量減少工具、衣服、手等與煙葉的接觸。
打頂期防治
注意病株、健株分開打頂，先打健株，再打病 株；打頂需在露水干后進行。
采收期防治
及時打掉底腳葉，并運到煙田以外的處理池集中處理，防止病葉遺留田間造成再侵染。煙草采收結(jié)束后，及時拔除煙稈，并清理田間，如能栽種油菜、綠肥等更好，活躍地力，減少病原菌的存在。
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