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Tobamovirus群的煙草花葉病毒
基本信息
| 中文名 | 菸草鑲嵌病毒 |
| 別名 | TMV |
| 外文名 | Tobacco mosaic virus |
| 界 | 病毒界 |
| 體征 | 病毒粒體桿狀，大小300×18(nm) |
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基本介紹
TMV ,菸草鑲嵌病毒（Tobacco mosaic virus；TMV），又譯為 煙草花葉病毒，是一種RNA病毒，專(zhuān)門(mén)感染植物，尤其是菸草及其他茄科植物，能使這些受感染的葉片看來(lái)斑駁污損，因此得名（mosaic為馬賽克，也就是拼貼之意）。 19世紀末期人們已知有某種威脅菸草作物生存的疾病，但直到1930年才確知此病毒的存在。是煙草花葉病等的病原體，屬于Tobamovirus群。
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煙草花葉病和番茄花葉病早為一般所了解。葉上出現花葉癥狀，生長(cháng)陷于不良狀態(tài)，葉常呈畸形。1883年，德國科學(xué)家Adolf Mayer發(fā)現可以通過(guò)提取染病葉片的汁液涂抹到健康葉片上的方法將煙草花葉病轉移。在汁液中尋找可染病的微生物失敗后，Mayer認為引起病癥的微生物是一種極小的在顯微鏡下不可見(jiàn)的細菌；伊凡諾夫斯基（D．I．Iwanowski）于1892年首次證明了這個(gè)病害是由濾過(guò)性病原體所引起的，但是伊凡諾夫斯基堅持認為是可過(guò)濾性的細菌或其分泌的毒素導致了煙草花葉病；1897年，荷蘭植物學(xué)家貝葉林克（Martinus Beijerinck ）通過(guò)一系列經(jīng)典的實(shí)驗證實(shí)過(guò)濾液中的染病源是可以復制的，實(shí)際上，病原體只在它感染的宿主中復制。在更深入的實(shí)驗中，貝葉林克發(fā)現這種病原體并不像細菌一樣可以在有營(yíng)養物的試管或培養皿中培育，他假象這是一種比細菌更小更簡(jiǎn)單的可復制顆粒，貝葉林克也因此被公認為第一個(gè)提出病毒概念的科學(xué)家；
1935年，貝葉克林的猜測被斯坦利（W．M．Stanley）證實(shí)，他認為病原體是蛋白質(zhì)并于1935年首先從病葉榨汁中分離到病毒狀結晶，其以了解到這個(gè)蛋白質(zhì)還含有核酸，并肯定病原就是這個(gè)病毒。該病毒極其穩定，因在病葉內能大量地增殖，所以從1升病葉榨汁中可提純2克結晶。病毒質(zhì)粒是長(cháng)300納米、直徑15納米的棒狀體，有一條分子量為2×106道爾頓的單鏈（+）RNA。核酸被2130個(gè)分子量為17530道爾頓的蛋白質(zhì)亞基所包裹。作為病原體的寄主范圍是很廣的，現已知對單子葉植物22科中的198種植物具有寄生性。
癥狀
煙草花葉病毒侵染煙草植株后，會(huì )破壞植株的組織結構，對嫩葉的破壞力度最大，使嫩葉出現明脈癥狀，即葉片側脈及 支脈組織出現半透明的現象，煙草花葉病毒在煙草細胞中大量 反之，病毒RNA會(huì )嚴重影響煙草細胞的正常分裂，導致煙草葉 肉細胞畸形裂變，部分煙草葉片大量繁殖或者受抑制，出現葉 片厚度不均勻的癥狀，葉片出現斑點(diǎn)，呈現出黃綠相間的不同 區域，隨著(zhù)花葉病毒的進(jìn)一步侵染，逐步導致葉片組織壞死，煙草葉片出現大面積的褐色壞死斑，葉片形狀扭曲、皺縮，這 這種現象在老葉片上尤為明顯，重病的葉片凸起形成泡狀，邊緣 向內彎曲。早期發(fā)病的煙草植株，嚴重矮化，煙草植株不能正 常生長(cháng)，在成熟期不能正常的開(kāi)花結果，抵抗能力很差，容易 受到外界的干擾，葉片和花果容易脫落，種數量數量少，一般不能 正常發(fā)芽生長(cháng)。
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病原
煙草普通花葉病（Tobacco mosaic virus，TMV）是一種病毒病害，寄主植物多達350 余種，其病毒粒體為直桿狀，大小 300 nm×18 nm，有極強的致病力和抗逆性，病毒在干煙葉中 能存活 52 年，稀釋100 萬(wàn)倍后仍具有侵染活性。鈍化溫度90-93℃經(jīng)10分鐘，稀釋限點(diǎn)1000000倍，體外保毒期72-96小時(shí)。在無(wú)菌條件下致病力達數年，在干燥病組織內存活30年以上。該病毒有不同株系，我國主要有普通株系、番茄株系、黃斑株系和珠斑等4個(gè)株系，因致病力差異及與其他病毒的復合侵染而造成癥狀的多樣性。
傳播途徑
TMV能在多種植物上越冬。初侵染源為帶病殘體和其它寄主植物，另外未充分腐熟的帶毒肥料也可引致初侵染。主要通過(guò)汁液傳播。病健葉輕微摩擦造成微傷口，病毒即可侵入，不從大傷口和自然孔口侵入。侵入后在薄壁細胞內繁殖，后進(jìn)入維管束組織傳染整株。在22-28℃條件下，染病植株7—14天后開(kāi)始顯癥。田間通過(guò)病苗與健苗摩擦或農事操作進(jìn)行再侵染。另外煙田中的蝗蟲(chóng)、煙青蟲(chóng)等咀嚼式口器的昆蟲(chóng)也可傳播TMV病毒。TMV發(fā)生的適宜溫度為25-27℃，高于38-40℃侵入受抑制，高于27℃或低于10℃病癥消失。
發(fā)病規律
煙草普通花葉病毒病是煙草的主要其中其中害之一，廣泛分布于我國廣大煙區，尤其是 南方煙區發(fā)生較為普遍且日益加重，一般發(fā) 病率在 5%~20%，常造成植株嚴重矮化，損 失可達 50%以上，嚴重危害了煙葉的產(chǎn)量和 質(zhì)量，給煙草產(chǎn)業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失。
煙草普通花葉病在煙草苗期和大田生長(cháng)初期最易感病，主要發(fā)生在苗床期至大田現蕾期。溫度和光照很大程度上影響病情擴散和流行速度，高溫和強光可縮短潛育期。連作或與茄科作物套種使毒源增多，發(fā)病率和發(fā)病程度明顯增加。不衛生栽培是造成流行的重要原因，在病、健株間往來(lái)觸摸，施用未腐熟有培育培育，培帶有病毒的土壤都可加重病毒傳染。土壤板結，氣候干旱，田間線(xiàn)蟲(chóng)為害較重的地塊發(fā)病重。
危害性
我國煙草生產(chǎn)歷史悠久，煙草是我國重要的經(jīng)濟作物之一。煙草病毒病是煙草上的一類(lèi)重要病害，煙草病毒病在全世界煙草栽培區發(fā)生普遍、分布廣泛、危害嚴重，嚴重影響著(zhù)煙草的產(chǎn)量和質(zhì)量。目前世界上已報道發(fā)現侵染煙草的病毒達 47 種，常見(jiàn)的有 20 余種我國已發(fā)現的煙草病毒病有17種。煙草感染病毒后，葉綠素受破壞，光合作用減弱，葉片生長(cháng)被抑制、葉小、畸形，嚴重影響產(chǎn)量和內在品質(zhì)，減產(chǎn)幅度可達50% -70%。
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TMV 侵染煙草引起的煙草病毒病是我國煙草上發(fā)生最普遍、危害最嚴重的病害。煙草病蟲(chóng)害防控創(chuàng )新團隊基于近 30 年的統計數據，通過(guò)全基因組測序和貝葉斯系統動(dòng)態(tài)分析法，對我國17個(gè)煙葉產(chǎn)區中的 56 個(gè) TMV 分離物全序列進(jìn)行分析，首次明確了種類(lèi)種類(lèi)煙草上 TMV 的時(shí)空擴散特征，發(fā)現我國TMV 兩次大的群體演變均集中在上世紀 90 年中期和本世紀初。
檢測方法
為了降低和減少病毒對煙草產(chǎn)業(yè)的高科技高科技，建立高 效靈敏的檢測技術(shù)，是解決抗病性早期鑒定等基本問(wèn)題的前提，并將有助于研究病毒病方法生方法生物播途徑及發(fā) 生規律，為科學(xué)制定防治策略奠定基礎。
應用單克隆抗體技術(shù)獲得抗煙草花葉病毒( Tobacco mosaic virus，TMV) 單克隆抗體，并通過(guò)膠體金標 記技術(shù)，免疫層析快速檢測技術(shù)和 SQUID 磁學(xué)定量測定技術(shù)建立起煙草花葉病毒的快速檢測方法，并開(kāi)發(fā)出用于定性檢測的 TMV 膠體金快速檢測試紙及用于定量檢測的 TMV 納米磁珠快速檢測分為分為，其檢測靈敏度分 別為 1ng /mL 和 0.1 ng /mL。所建立的方法操作簡(jiǎn)單，快速靈敏度高，特異性中的中的各種作為煙草育苗中各種株是株是現場(chǎng) 無(wú)癥和有癥煙株現場(chǎng)篩查的有效手段。
防止措施
以煙株為對象，加強煙株保健栽培，切斷傳播途徑，突出抗性誘導，輔助化學(xué)藥劑防治措施。
移栽前防治
清除病殘株，冬前深翻曬土。利用冬季霜凍、雨雪等低溫 條件，冬前深翻曬土，減少越冬病菌來(lái)源。翌年開(kāi)春深翻細耙，熟化耕作層，減少侵染基數，創(chuàng )造煙草健康生長(cháng)的條件。不與 茄科、十字花科作物間作或輪作，重病地塊至少 2 年不種煙草。
移栽期防治
可適當早播、早栽，移栽時(shí)剔除病苗，及時(shí)查苗補苗，確保移栽苗子的根莖能夠盡多地接觸土壤。積極推廣小苗敞口深栽技術(shù)，保障一次性移栽成功，避免多次補苗的交叉感染。如果移栽時(shí)天氣干旱，要注意補足水分，促進(jìn)煙苗早生快發(fā)。
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旺長(cháng)期防治
做好田間衛生管理，注意肥水調控，進(jìn)行田間操作時(shí)，盡量減少工具、衣服、手等與煙葉的接觸。
打頂期防治
注意病株、健株分開(kāi)打頂，先打健株，再打病 株；打頂需在露水干后進(jìn)行。
采收期防治
及時(shí)打掉底腳葉，并運到煙田以外的處理池集中處理，防止病葉遺留田間造成再侵染。煙草采收結束后，及時(shí)拔除煙稈，并清理田間，如能栽種油菜、綠肥等更好，活躍地力，減少病原菌的存在。
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