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蜂猴
本詞條是多義詞，共2個(gè)義項
體型較小而行動(dòng)遲緩的猴類(lèi)
靈長(cháng)目懶猴科的哺乳動(dòng)物
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形態(tài)特征
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生理特征
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生活習性
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蜂猴（學(xué)名：Nycticebus coucang Boddaert）為靈長(cháng)目蜂猴屬下的一種猴子，有9個(gè)亞種。體型較小而行動(dòng)遲緩，是較低等的猴類(lèi)，體長(cháng)28～38厘米。兩只小耳朵隱藏于毛茸茸的圓腦袋中；眼圓而大。四肢短粗而等長(cháng)，第二個(gè)腳趾還保留著(zhù)鉤爪，尾短而隱于毛叢中。體背棕灰色或橙黃色，正中有一棕褐色脊紋自頂部延伸至尾基部，腹面棕色，眼、耳均有黑褐色環(huán)斑。
蜂猴棲于熱帶雨林及亞熱帶季雨林中，完全在樹(shù)上生活，極少下地，喜獨自活動(dòng)。行動(dòng)特別緩慢，只有在受到攻擊時(shí)，才有所加快，故又名“懶猴”。白天蜷成球狀隱蔽在大樹(shù)洞中或在枝椏上歇息，夜晚出來(lái)覓食，以植物的果實(shí)為食，也捕食昆蟲(chóng)、小鳥(niǎo)及鳥(niǎo)卵。一年四季均能交配，懷孕期5～6個(gè)月，多在冬季產(chǎn)仔，每胎1仔。
分布于云南和廣西南部，多分布于東南亞。屬中國國家一級保護動(dòng)物。
哺乳動(dòng)物
瀕危
陸生動(dòng)物
雜食性
基本信息
| 中文名 | 蜂猴 |
| 拉丁學(xué)名 | Loris tardigradus |
| 別名 | 懶猴 擬猴 風(fēng)貍 平猴 畏羞貓 |
| 分布區域 | 廣西壯族自治區、云南省 |
分類(lèi)信息
| 界 | 動(dòng)物界 |
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圖集
動(dòng)物學(xué)史
蜂猴屬是靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物，它們是懶猴科下屬的物種，與懶猴科的其他物種有密切的關(guān)系，例如懶猴屬，金熊猴屬、樹(shù)熊猴屬，也包括叢猴科和馬達加斯加的狐猴。它們與南亞的懶猴關(guān)系最密切，其次是中非樹(shù)熊猴、東非樹(shù)熊猴和西非樹(shù)熊猴。人們認為蜂猴亞科是在非洲進(jìn)化的，那里生活著(zhù)大多數生物；之后，可能有一組遷徙到亞洲，演變成體型小巧而行動(dòng)緩慢的蜂猴。
蜂猴首先出現于中新世的亞洲化石記錄中，大約在1800萬(wàn)年前的泰國和1600萬(wàn)年前的巴基斯坦。泰國的記錄是基于與活的懶猴最相似的單枚牙齒，并暫時(shí)歸類(lèi)為“Nycticebus”。該物種的名字是“?Nycticebus linglom”，使用開(kāi)放式命名法（前面的“？”表示該名稱(chēng)的暫定性質(zhì)）。
在巴基斯坦的西瓦利克山脈的礦床中發(fā)現了幾種懶猴，可追溯到1600-800萬(wàn)年前，包括晚中新世的瘦猴。大部分體型小，在體型的大小上可與最大的懶猴相比。分子分析表明，懶猴可能在1千成年前已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)化成不同的物種。人們認為，當巽他大陸架在低海平面暴露時(shí)，在大陸和東南亞沿海島嶼之間架起了一座陸橋。這些事猴子就已經(jīng)到達巽他群島。
這些猴子有類(lèi)似熊的臉頰，有猴子的手（像樹(shù)懶一樣），美國動(dòng)物學(xué)家迪安·科南特·伍斯特（Dean Conant Worcester）在1891年描述了婆羅洲懶猴。科學(xué)文獻中最早提到的懶猴是從1770年開(kāi)始的，當時(shí)荷蘭人阿努特·沃斯梅爾（Arnout Vosmaer）描述了他當時(shí)收到的被稱(chēng)為孟加拉蜂猴（Nycticebus bengalensis）的標本。法國博物學(xué)家喬治·路易·勒克萊爾（Georges-Louis Leclerc），孔德·德·布馮（Comte de Buffon）后來(lái)質(zhì)疑阿努特·沃斯梅爾決定將該動(dòng)物與樹(shù)懶聯(lián)系起來(lái)的理由，認為它與錫蘭（斯里蘭卡）和孟加拉蜂猴更接近。布豐伯爵（Georges-Louis Leclerc, Comte de Buffon）于1765年首次使用“l(fā)oris”一詞，與荷蘭語(yǔ)“l(fā)oeris”極為接近。這種詞源后來(lái)在1820年代得到了威廉·貝爾德博士（William Baird）的支持，他指出荷蘭語(yǔ)loeris是表示“小丑”的意思。
1785年，荷蘭博物學(xué)家彼得·博德阿爾特（Pieter Boddaert）率先正式使用“Tardigradus coucang”這個(gè)名字正式描述了一種懶猴。該物種基于托馬斯·彭南特（Thomas Pennant）在1781年描述的“無(wú)尾猴（tailless maucauco）”，并被認為是基于巽他懶猴（Sunda slow loris），以及阿努特·沃斯梅爾對孟加拉懶猴的描述。因此，關(guān)于“Tardigradus coucang”的身份存在一些分歧。后，該名稱(chēng)被稱(chēng)為巽他懶猴。接下來(lái)要描述的懶猴物種是孟加拉懶猴（Lori bengalensis）（已定名為孟加拉蜂猴），由伯納德·杰曼·德·拉塞佩德（Bernard Germain deLacépède）于1800年命名。
812年，埃蒂安·杰弗里·圣希萊爾（étienne Geoffroy Saint-Hilaire）命名了“Nycticebus”（蜂猴屬），以它的夜間行為命名。杰弗羅伊（Geoffroy）在這項工作中還命名了“Nycticebus javanicus”。19世紀的作者也將懶猴稱(chēng)為“Nycticebus”，但大多數人將其名稱(chēng)為“tardigradus”（慢行猴）（林奈在1758年第10版的SystemaNatur?中給予）。直到哺乳動(dòng)物學(xué)家Witmer Stone和James AG Rehn在1902年澄清說(shuō)：林奈命名的物種名稱(chēng)實(shí)際上是懶猴。
1900年左右，又有幾個(gè)物種被命名，包括理查德·萊迪克（Richard Lydekker）在1893年提出的菲律賓蜂猴(Nycticebus menagensis)[最初命名是梅納根西狐猴（Lemur menagensis）]和1907年由約翰·詹姆斯·劉易斯·邦霍特（John James Lewis Bonhote）提出的”Nycticebus pygmaeus“（倭蜂猴）。然而，在1939年，雷金納德·英尼斯·波考克(Reginald Innes Pocock)將所有蜂猴整合到一個(gè)物種中，即”N.coucang“，并記載在他的1953年出版的頗具影響力的著(zhù)作《靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物：比較解剖學(xué)和分類(lèi)學(xué)》中，靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物學(xué)家威廉·查爾斯·奧斯曼·希爾（William Charles Osman Hill）也遵循了這一路線(xiàn)。1971年，科林·格羅夫斯（Colin Groves）認識到倭蜂猴（N. pygmaeus）是一個(gè)單獨的物種，并將”Nycticebus coucang“分為4個(gè)亞種，而在2001年，格羅夫（Groves）認為蜂猴屬有3個(gè)物種（N.coucang，N.pygmaeus和N.bengalensis），以及蜂猴（Nycticebus coucang）有3個(gè)亞種（N.c.coucang，N.c.menagensis和N. c.javanicus）。
2006年，通過(guò)對DNA和細胞色素b基因的DNA序列進(jìn)行分子分析，菲律賓蜂猴（Nycticebus menagensis）被提升到獨立物種水平。在2008年，格羅夫斯（Groves）和伊布努·馬里揚托（Ibnu Maryanto）確認將第5種爪哇蜂猴（Nycticebus javanicus）提升到物種狀態(tài)。物種分化主要基于形態(tài)上的差異，例如大小，毛皮顏色和頭部標記。
為了弄清物種和亞種的邊界，并確定基于形態(tài)學(xué)的分類(lèi)是否與進(jìn)化關(guān)系一致，科學(xué)家使用線(xiàn)粒體標記D-loop和細胞色素b衍生的DNA序列研究了”Nycticebus“（蜂猴屬）內的系統發(fā)育關(guān)系。以前使用核型，限制酶和DNA序列進(jìn)行的分子分析的重點(diǎn)是了解少數物種之間的關(guān)系，而不是整個(gè)屬的系統發(fā)育。雖然2006年發(fā)表的分析結果尚無(wú)定論，盡管一項試驗表明，N.coucang和N.bengalensis彼此之間的進(jìn)化關(guān)系顯然比與它們自己物種的成員更近，這可能是由于自測試以來(lái)進(jìn)行的漸滲雜交所致。這兩個(gè)分類(lèi)群的個(gè)體起源于泰國南部的一個(gè)交界地區。該假設在2007年的一項研究中得到了證實(shí)，該研究比較了孟加拉蜂猴和間蜂猴的線(xiàn)粒體DNA序列之間的差異，并表明這兩個(gè)物種之間存在基因流。
2012年，菲律賓蜂猴（N.menagensis）的兩個(gè)分類(lèi)學(xué)同義詞（以前被稱(chēng)為亞種）。邦加島蜂猴和加里曼丹蜂猴被提升為物種地位，與一個(gè)新物種卡揚河蜂猴也有區別。瑞秋·蒙茲、安娜·內卡里斯和蘇珊·福特（Rachel Munds，Anna Nekaris & Susan Ford）將這些分類(lèi)學(xué)修訂基于可區分的面部標記。這樣一來(lái)，被統稱(chēng)為婆羅洲蜂猴的”Nycticebus menagensis“物種復合體就變成了4個(gè)物種：菲律賓蜂猴（Nycticebus menagensis）、加里曼丹蜂猴（Nycticebus borneanus），邦加島蜂猴（Nycticebus bancanus）和卡揚河蜂猴（Nycticebus kayan）。
形態(tài)特征
蜂猴屬的物種體高21-38厘米，體重視不同的物種而定，最重可達2千克。尾巴并不靈活，四肢差不多一樣長(cháng)。短厚的毛皮可以有多種顏色，大部分是灰紅色，其他也有白色。它們的拇指相對發(fā)育良好，可以用來(lái)抓住及停在樹(shù)枝上。手腕及腳踝的血管可以防止抽筋，這使它們可以攀爬很長(cháng)的時(shí)間。腳上的爪可以幫助抓取。眼睛非常大，向前凝神及向上抬起，但視覺(jué)的色彩分辨率不高。耳朵短小并藏在耳廓的短毛下。它們較一般懶猴科的其他物種體型粗壯，嗅覺(jué)也較強。
蜂猴屬的顱骨和原猴很接近，顱蓋骨低而呈球狀，額葉或枕葉都不太突出，額縫可見(jiàn)，淚骨在眼窩之外。這些物種均是夜行性的，故眼睛相對較大。眼晴向前，眼窩后封閉。蜂猴屬不像原猴有漲大的鼓泡。枕骨大孔位于較后的位置。中央門(mén)齒之間分開(kāi)，與濕的鼻鏡相應。蜂猴屬有相對較短及呈管狀的鼻子。咽顱與腦顱位于同一水平。
蜂猴
蜂猴屬的腰椎較長(cháng)，可以增加身體的靈活性。肩胛骨很闊及位于兩側，可以幫助棲于樹(shù)上。由于四肢長(cháng)度一致，前肢與后肢都不會(huì )主導運動(dòng)。它們的手掌很寬，拇指可以與其他手指形成180°。第二指很短少及指間沒(méi)有蹼，故手掌可以伸得更闊及抓得更緊。腳很像手，拇趾較拇指大。腳上有一爪。尾巴很短及被絨毛覆蓋。
棲息環(huán)境
分布在熱帶和亞熱帶地區，主要棲于熱帶雨林、季雨林、次生雨林、竹林、紅樹(shù)林和南亞熱帶季風(fēng)常綠闊葉林。棲息于低海拔地區，海拔高度一般在1000米以下。更喜歡樹(shù)冠高密的森林，多在原始林中比較高大的樹(shù)干中上層活動(dòng)，偶爾亦活動(dòng)于人工蕉林。大一點(diǎn)的蜂猴喜歡到森林邊緣，因為那里食物相對更豐富。在受干擾的棲息地也發(fā)現了一些物種，例如可可種植園和混合作物家庭花園。
生活習性
領(lǐng)地
成體的住所范圍可能會(huì )大大重疊，而雄性的住所范圍通常大于雌性。在沒(méi)有對該屬進(jìn)行直接研究的情況下，靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物學(xué)家西蒙·比爾德（Simon Bearder）推測，懶猴的社交行為類(lèi)似于另一種夜間靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物——樹(shù)熊猴。這種社會(huì )結構的特征是缺乏母權制，以及使蜂猴不顯眼并且使能源消耗最小化的因素。
活動(dòng)
蜂猴
蜂猴被稱(chēng)為懶猴，是因為它畏光怕熱，白天在樹(shù)洞、樹(shù)干上抱頭大睡，鳥(niǎo)啼獸吼也無(wú)法驚醒它。它的動(dòng)作非常緩慢，走一步似乎要停兩步。曾有人做過(guò)觀(guān)察，發(fā)現蜂猴挪動(dòng)一步，需要12秒鐘時(shí)間。
蜂猴動(dòng)作雖然慢，也有保護自己的絕招。由于它一天到晚很少活動(dòng)，地衣或藻類(lèi)植物得以不斷吸收它身上散發(fā)出來(lái)的水氣和碳酸氣，在它身上繁殖、生長(cháng)，把它嚴嚴實(shí)實(shí)地包裹起來(lái)，使它有了和生活環(huán)境色彩一致的保護衣，很難被敵害發(fā)現。因此，蜂猴又得了一個(gè)雅號——擬猴，意思就是它可以模擬綠色植物，躲避天敵傷害。
天敵
毒素
蜂猴從其臂腺即胳膊肘內部的腺體中分泌一種特化的汗腺，可以分泌引起過(guò)敏反應的分泌球蛋白，也有一些揮發(fā)性物質(zhì)，蜂猴平時(shí)舔舐這個(gè)腺體，沾在梳子似的下門(mén)牙上，然后將其舔食并與唾液混合。并用來(lái)梳理自己和幼崽，將毒素沉積在皮毛上。所以咬它們或者被它們咬都可能將毒素輸送到傷口上，引發(fā)過(guò)敏和劇痛，所以當它們受到威脅時(shí)，就會(huì )滾到地上縮成一個(gè)球，只留下有毒的皮毛在外頭。這種有毒的叮咬是哺乳動(dòng)物中罕見(jiàn)的特征，是蜂猴在靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物中所獨有。它也可用于防御其他蜂猴和寄生蟲(chóng)。
圈養的蜂猴的肱腺分泌物與貓皮屑中的過(guò)敏原相似，因此分泌物可能僅引起過(guò)敏反應，而不是中毒。蜂猴叮咬會(huì )引起痛苦的腫脹，蜂猴屬被認為是已知的有毒靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物。蜂猴毒液在整個(gè)東南亞的國家都有民間傳說(shuō)，已有數百年歷史，但直到1990年代才被西方科學(xué)所摒棄。
蜂猴具有由唾液和肱腺分泌液組成的雙重復合毒液，這是由動(dòng)物前臂上的頂泌汗腺形成的惡臭液體。兩種液體都被證明具有單獨的毒性，混合后會(huì )產(chǎn)生更強的毒液。蜂猴分泌液（BGE）已顯示具有142種揮發(fā)性成分，并具有貓過(guò)敏原蛋白Fel-D1的變體。BGE具有多種生態(tài)功能，包括抗寄生蟲(chóng)防御和通信。在沒(méi)有添加BGE的實(shí)驗室實(shí)驗中，蜂猴唾液已顯示出對人皮膚細胞的細胞毒性。
捕食
蜂猴
1984年對蜂猴的研究表明，它們的飲食包括71％的水果和樹(shù)膠，以及29％的昆蟲(chóng)和其他動(dòng)物的獵物。2002年和2003年對另一蜂猴種群的更詳細研究顯示，它們的飲食比例不同，其中包括43.3％的樹(shù)膠，31.7％的花蜜，22.5％的水果，以及2.5％的節肢動(dòng)物和其他動(dòng)物獵物。最常見(jiàn)的食物是鱗皮椰（Eugeissona tristis）的花蜜。
關(guān)于倭蜂猴的初步研究結果表明，它們的食物主要由樹(shù)膠和花蜜組成，尤其是來(lái)自無(wú)憂(yōu)花屬的花蜜，而動(dòng)物性食物占其30-40％。2002年對倭蜂猴糞便的一項分析表明，其中含有98％的昆蟲(chóng)殘骸和2％的植物殘骸。倭蜂猴在誘導滲出液流動(dòng)時(shí)經(jīng)常返回相同的樹(shù)膠取食部位，并在樹(shù)干上留下明顯的鑿痕。
特性
在蜂猴的胳膊肘內側的腺體能夠產(chǎn)生毒素，當它們梳理毛發(fā)時(shí)，毒素會(huì )遍布它們的皮毛，當其受到威脅時(shí)，蜂猴會(huì )滾成一個(gè)球，只留下有毒的皮毛在外面。當捕食者在樹(shù)上時(shí)，它們也會(huì )滾成一個(gè)球從樹(shù)上落下，從而逃避危險。有時(shí)它們會(huì )采取牙齒咬的被動(dòng)防御方式來(lái)逃避敵害。
溝通
語(yǔ)音交流和報警受到限制；用尿液進(jìn)行氣味標記是交流的主要方式。成年雄性具有很高的地域性，并且對其他雄性具有攻擊性。發(fā)聲包括同類(lèi)之間友好呼叫“krik”聲和類(lèi)似烏鴉的大聲呼叫。受到干擾時(shí)，蜂猴也會(huì )發(fā)出嘶嘶聲或低吼聲。為了與其他同類(lèi)物種接觸，它們會(huì )發(fā)出一種高音調的上升音調，雌性發(fā)情時(shí)會(huì )發(fā)出高聲的口哨。
分布范圍
生長(cháng)繁殖
據中國多年的野外考察和飼養實(shí)驗，蜂猴一般在每年的6～8月進(jìn)行交配，性周期平均45～50天，交配期常持續4～6天，成年雌性懷孕率約為70～80%，孕期為5～6個(gè)月。通常在冬末春初產(chǎn)仔（多在3月份以前），多在夜間分娩。年產(chǎn)1胎，每胎1仔。哺乳期約需7個(gè)月。幼仔出生8個(gè)月后即能單獨活動(dòng)，真正脫離母體行獨立生活一般要到1歲左右。從出生至性成熟約需2～3年。據中國國內動(dòng)物園的飼養記錄，蜂猴的飼養壽命可達12年。雄性蜂猴在發(fā)情期跟蹤雌性；開(kāi)始交配前的雌性會(huì )懸掛在雄性視線(xiàn)范圍內的樹(shù)枝上，經(jīng)常大聲叫喊以引起進(jìn)一步的注意。然后雄性抓住雌性和樹(shù)枝，并同時(shí)與雌性交配。雌性也可以利用尿液標記來(lái)招攬雄性交配。
數字量化：育種間隔1年；每次產(chǎn)仔1只；平均妊娠期188天；幼崽斷奶時(shí)間3～6個(gè)月，平均斷奶時(shí)間4個(gè)月；幼崽獨立時(shí)間16～26個(gè)月，平均獨立時(shí)間20個(gè)月；雌性成熟時(shí)間18～24個(gè)月，平均20個(gè)月；雄性成熟時(shí)間17～20個(gè)月，平均18個(gè)月；野生狀態(tài)下壽命可達22年，平均20年；而人工飼養狀態(tài)下壽命可達25.8年，平均24年；領(lǐng)土范圍0.004～0.25平方公里。
亞種分化
蜂猴可分為9個(gè)亞種，中國有2種。
蜂猴亞種分化表（共9種） | |||
序號 | 拉丁名 | 命名人 | 命名年 |
01 | N. c. coucang | Boddaert | 1785 |
02 | N. c. hilleri | Stone & Rehn | 1902 |
03 | N. c. insularis | Robinson | 1917 |
04 | N. c. natunae | Stone & Rehn | 1902 |
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種群狀況
野生種群
蜂猴
1994年，老撾的種群數量非常稀少；2002年，越南種群也嚴重減少，且在許多森林中消失；2008年在泰國和柬埔寨分布廣泛，但種群密度低，種群呈下降趨勢。
2021年4月23日，廣西崇左邊境管理支隊友誼關(guān)邊境派出所民警在憑祥市邊境貿易監管中心附近山腳，成功救助一只國家一級野生保護動(dòng)物蜂猴，隨后民警立即與當地野生動(dòng)物保護部門(mén)取得聯(lián)系，對該只蜂猴的健康狀況進(jìn)行檢查后，共同在發(fā)現蜂猴的附近山上進(jìn)行了放生，讓它回歸大自然。
人工飼養
蜂猴是一種容易人工馴養的溫順動(dòng)物，中國科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所、云南個(gè)舊動(dòng)物園和昆明動(dòng)物園飼養的蜂猴均能繁殖。但飼養較少，一般每個(gè)動(dòng)物園飼養有2～5只，全國大約共飼養有20～30只。
2021年8月，云南省德宏州野生動(dòng)物收容救護中心的蜂猴試驗圈舍里誕生了一只蜂猴寶寶。這是全國首例人工養殖條件下出生的蜂猴寶寶。
致危因素
熱帶雨林、季雨林和季風(fēng)常綠闊葉林的砍伐和破壞以致造成棲居環(huán)境的縮小和惡化是導致本種瀕危的主要原因。又因本種在中國的種群過(guò)小，故種群增長(cháng)率不高。此外，民間認為其有藥用價(jià)值，且有人養作寵物，還有在個(gè)別地區如金平老烏寨有不少獵手用蜂猴皮制作火藥包，上述因素都是使中國蜂猴數量日趨減少，以及分布區縮小的重要原因。
非法貿易：蜂猴是野生動(dòng)物市場(chǎng)、寵物店以至網(wǎng)上商店的銷(xiāo)售對象，1990～2006年間，東南亞的野生動(dòng)物市場(chǎng)共出售了近3,000只蜂猴，每年平均銷(xiāo)售228只，貨源主要來(lái)自柬埔寨、印尼、越南及老撾，最終運送到中國、日本、歐洲及沙特阿拉伯作寵物貿易。由于蜂猴作為寵物而貿易的危險極大，它們的牙齒經(jīng)常被非法販賣(mài)者去除，那種做法有90%的幾率使蜂猴受到感染和痛苦，并導致死亡。而且拔除牙齒的蜂猴也不可能再放生到野外，因為它們面對的將是死亡。
保護現狀
保護級別
?已列入中國國家一級重點(diǎn)保護動(dòng)物（1989）；
?已列入《華盛頓瀕危野生動(dòng)植物物種國際貿易公約》（CITES）附錄1；
保護區
有蜂猴分布的自然保護區：云南南部的西雙版納自然保護區、綠春黃蓮山自然保護區、滄源南滾河自然保護區；西部的盈江銅壁關(guān)自然保護區；中部的景谷威遠江自然保護區、景東無(wú)量山自然保護區和新平哀牢山自然保護區。以上保護區對蜂猴在中國的保護起著(zhù)至關(guān)重要的作用，估計它們已包括了中國蜂猴80%以上的種群數量。
保護建議
20世紀70年代以來(lái)云南南部和西部熱帶森林的大片被砍伐，已造成本種棲息生境的大幅度減少，使大多數蜂猴僅在保護區中生活。因此，加強有蜂猴分布的現有自然保護區的管理和建設，保護和改善蜂猴的生存環(huán)境是一項首要措施；
加強宣傳教育，有針對性地宣傳蜂猴入藥并無(wú)科學(xué)根據的道理，制止由此而產(chǎn)生的偷獵、濫捕蜂猴等的行為；
進(jìn)行國內蜂猴的數量調查和資源評估，合理審批用于動(dòng)物園展出或出口的額度。加快建好一個(gè)以現有飼養種群為基礎的人工繁殖群，建立譜系，以滿(mǎn)足國內動(dòng)物園展出及國內國際交換的需要。
參考資料
[1]
國家林業(yè)和草原局 農業(yè)農村部公告2021年第3號 · 國家林業(yè)和草原局[引用日期2021-02-07]
[2]
蜂猴 · 中國新聞網(wǎng)[引用日期2021-04-23]
[3]
全國首例人工養殖條件下的蜂猴寶寶在云南誕生啦！ · 今日頭條[引用日期2021-08-21]
蜂猴相關(guān)的文章
腦血管畸形是指先天性腦血管發(fā)育異常，病變在出生時(shí)已存在，但首發(fā)癥狀多見(jiàn)于年輕人。腦血管畸形主要分為四類(lèi)：動(dòng)靜脈畸形、海綿狀血管瘤、毛細血管擴張癥和靜脈畸形，其中動(dòng)靜脈畸形最為常見(jiàn)。在胚胎早期，原始的動(dòng)靜脈是相互交通的，動(dòng)靜脈畸形由于局部血管發(fā)育異常，動(dòng)靜脈仍以直接溝通的形式遺留下來(lái)。血液由動(dòng)脈直接進(jìn)
卡瓦拉（希臘語(yǔ)：Καβ?λα）是位于希臘北部愛(ài)琴海沿岸的一座城市，也是馬其頓大區的主要海港和卡瓦拉州的首府，距塞薩洛尼基160公里，人口63,293（2001年）。
19世紀中葉，這是世界近代史階段基本到來(lái)的歷史時(shí)刻。因為，第一，工業(yè)革命在歐美主要國家完成或迅速發(fā)展，使得西方大工業(yè)生產(chǎn)力向全球傳播，世界市場(chǎng)已經(jīng)基本上形成。第二，西方的機制工業(yè)品，已經(jīng)傾銷(xiāo)到世界大部分落后國家和地區，亞、非、拉的許多國家開(kāi)始產(chǎn)生或初步地發(fā)展了自己的近代資本主義經(jīng)濟，這樣，除了亞、非
舊石器時(shí)代（Paleolithic；距今約300萬(wàn)年～距今約1萬(wàn)年），以使用打制石器（見(jiàn)石器）為標志的人類(lèi)物質(zhì)文化發(fā)展階段。地質(zhì)時(shí)代屬于上新世晚期到更新世，從距今約300萬(wàn)年前開(kāi)始，延續到距今1萬(wàn)年左右止。
武威郡，古稱(chēng)涼州、雍州、雍涼、姑臧、休屠、西州，西北首府、六朝古都。意為彰顯大漢帝國的武功軍威到達祁連山的雍涼之地，西漢元狩二年（前121年）置，今甘肅省武威市，隸屬涼州刺史部，治所姑臧（今甘肅省武威市涼州區）。西漢元狩二年（前121年），西漢政府為顯示大漢帝國的武功軍威，在西北地區原休屠王領(lǐng)地置武
尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒(méi)寫(xiě)！
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