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氨基氰（用于制備胍類(lèi)化合物的化學(xué)物）

次瀏覽 | 更新時(shí)間：2023-05-23

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氨基氰

用于制備胍類(lèi)化合物的化學(xué)物

氨基氰（化學(xué)式：NH2CN），白色晶狀固體，易溶于水、乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、丙酮等，微溶于二硫化碳。有毒。在122℃時(shí)轉變成二氰胺(CN)2NH。是碳二亞胺（H2NCNHN=C=NH）的異構體。易聚合，三個(gè)相同氨基氰分子可以化合形成一個(gè)三聚體化合物三聚氰胺。

基本信息

中文名	氨基氰
外文名	cyanamide、urea anhydride
化學(xué)式	NH2CN
分子量	42.04
熔點(diǎn)	44°C（317K）

展開(kāi)

有關(guān)信息

結構式

分子式

IUPAC名Cyanamide, aminomethanenitrile

別名單氰胺、氨基腈、氰胺、

氨基氰、氨腈、氰氨

識別

CAS號420-04-2

PubChem9864

SMILESN#CN

UN編號2811

EINECS206-992-3

RTECSGS5950000

性質(zhì)

化學(xué)式NH2CN

摩爾質(zhì)量42.04g·mol?1

外觀(guān)無(wú)色晶體

密度1.0724g/cm3

熔點(diǎn)44°C（317K）

沸點(diǎn)260°C（分解）

（83°C于6.7Pa）

（140°C于2.5kPa）

溶解度（水）易溶于水

85g/100ml(25°C)

危險性

警示術(shù)語(yǔ)R：R21,R25,R36/38,R43

安全術(shù)語(yǔ)S：S1/2,S3,S22,S36/37,S45

MSDSicsc0424

歐盟編號615-013-00-2

歐盟分類(lèi)有毒(T)

NFPA704143

閃點(diǎn)141°C

制備

可用氰化鈣（Ca(CN)2）與硫酸作用或用溴化氰（CNBr）與氨反應，硫脲脫硫化制備。也可以用氰氨化鈣與二氧化碳和水反應制備。

用途

用作有機合成試劑。用于制備胍類(lèi)化合物、硫脲、抗癌藥阿糖胞苷、氰氨基甲酸酯（多菌靈原料）、巴比妥酸、磺胺類(lèi)藥物，還用作還原劑、穩定劑、促進(jìn)劑、固化劑等。

穩定劑選擇

氨基氰的生產(chǎn)過(guò)程是由氰胺化鈣水解、碳化脫鈣、過(guò)濾除渣等幾個(gè)環(huán)節組成，其主要反應為:

Ca =N - C≡N +H2O +CO2 H2N - C≡N +CaCO3 ↓

為提高產(chǎn)品純度，加強碳化脫鈣和鐵鋁等雜質(zhì)除去效果，該反應在pH為9左右時(shí)進(jìn)行，在此條件下氨基氰極易聚合。因此，過(guò)濾除渣后的氨基氰溶液必須迅速酸化，使pH降至4～5。這就要求穩定劑應具備下述條件:

1)必須能夠提供大量H+以保證溶液pH穩定在4 ～5,且用量小于2% (質(zhì)量分數) ;

2)不能因穩定劑的加入而改變氨基氰的性質(zhì)、活性和使用。

通過(guò)對甲酸、乙酸、磷酸、硝酸、鹽酸、硫酸等幾種酸的特點(diǎn)進(jìn)行比較可以看出：甲酸、乙酸中的羧基容易與氨基氰中氨基形成酰胺，而且這兩種酸熔點(diǎn)偏低，在10 ℃左右儲運容易使氨基氰流動(dòng)性變差。

鹽酸、硝酸都有揮發(fā)性，硫酸具有氧化脫水性，都不宜用作氨基氰的穩定劑。磷酸為無(wú)氧化性不揮發(fā)的三元中強酸, H3 PO4 與其提供的H+的質(zhì)量比為33，低于上述任何一種酸，有利于控制穩定劑在氨基氰中的質(zhì)量比。此外，磷酸還不影響氨基氰作為制藥、農藥生產(chǎn)中中間體的作用。因此，選用磷酸作為氨基氰的穩定劑較為理想。用磷酸調節氨基氰溶液pH為4. 5 ±0. 2后，再加入少量NaH2 PO4，使之形成較為穩定的緩沖體系，以保持溶液pH的穩定。

磷酸反應

向質(zhì)量分數為50%的氨基氰溶液中加入磷酸和適量的NaH2 PO4 進(jìn)行穩定化處理，溶液pH控制在4. 5 ±0. 2。將樣品分為4組分別在5～10, 11～16, 17～22, 25～30 ℃條件下保存70 d,每10 d分別取樣進(jìn)行測定。尿素、雙氰胺含量用Agilent 1100液相色譜測定，穩定劑含量采用銻誘導磷鉬蘭分光光度法測定。

1 ) 氨基氰溶液維持pH在4. 5 ±0. 2,穩定劑質(zhì)量分數在1. 38%左右，雙氰胺質(zhì)量分數符合小于2%的要求;

2)在15℃以下儲運時(shí)，尿素質(zhì)量分數保持在0. 04%左右，雙氰胺質(zhì)量分數在1. 22%左右，符合液體氨基氰質(zhì)量指標中的規定

運輸

利用H3 PO4和NaH2 PO4緩沖體系做穩定劑，調節氨基氰溶液的pH保持在4. 5 ±0. 2，在15 ℃以下儲存運輸，可以阻止氨基氰的水解和聚合，有效地保證氨基氰的活性

穩定性

從氨基氰的分子結構H2N—C≡N 可以看出，其由氨基和氰基兩個(gè)活性基團組成，化學(xué)性質(zhì)十分活潑，不僅容易發(fā)生取代和加成反應，還極易發(fā)生水解和聚合反應。

1　水解反應

從質(zhì)量分數50%氨基氰溶液25 ℃時(shí)水解曲線(xiàn)和聚合曲線(xiàn)可以看出在低于15 ℃的弱酸或弱堿溶液中，氨基氰幾乎不發(fā)生水解，但在25 ℃、pH < 2或pH > 12時(shí)，水解反應則很快完成，生成尿素。

2　聚合反應

和水解反應一樣，氨基氰的聚合反應也與溶液酸度和溫度關(guān)系密切。在pH為8～10、溫度大于40 ℃時(shí)會(huì )迅速聚合成較穩定的雙氰胺，且反應不可逆。

室溫下，在pH < 3 或pH > 10時(shí)，氨基氰水解成尿素的趨勢迅速增大，而在pH > 6時(shí)聚合速度明顯加快。因此溶液pH 控制在4 ～5為宜。pH為4～5、溫度控制在15 ℃以下時(shí)，氨基氰幾乎沒(méi)有水解和聚合現象發(fā)生; 溫度控制在20 ℃,質(zhì)量分數50%氨基氰水溶液在3個(gè)月內雙氰胺生成率增長(cháng)約0. 8% ,而溫度控制在25 ～30 ℃時(shí), 3個(gè)月內雙氰胺生成率達8%以上

參見(jiàn)

氰氨化鈣

二氰胺

三聚氰胺

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