高分子鏈柔性（高分子鏈的性質(zhì)產(chǎn)生影響）

高分子鏈柔性的分類(lèi)

靜態(tài)柔順性與鏈得柔性，取代基大小、極性和整個(gè)分子鏈的長(cháng)度有關(guān)。靜態(tài)柔順性又稱(chēng)平衡態(tài)柔性，指的是高分子鏈處于較穩定狀態(tài)時(shí)的蜷曲程度。

動(dòng)態(tài)柔順性又稱(chēng)動(dòng)力學(xué)柔性，指分子鏈從一種平衡態(tài)構象轉變成另一種平衡態(tài)構象的容易程度。構象轉變越容易，轉變速率越快，則分子鏈的動(dòng)態(tài)柔性越好。

動(dòng)態(tài)柔順性與對高分子施加作用力的快慢有關(guān)。

??施加快速作用力時(shí)柔性變差；

??施加慢速作用力時(shí)柔性展現。

忽略一切對柔性產(chǎn)生影響的因素，因此c-c單鍵可自由的進(jìn)行內旋轉且沒(méi)有障礙。

影響因素

影響高分子鏈柔性的主要因素：

（1）主鏈結構的影響：主鏈結構對高分子鏈的剛柔性的影響起決定性的作用。

（2）取代基的影響：取代基團的極性、取代基沿分子鏈排布的距離、取代基在主鏈上的對稱(chēng)性和取代基的體積等對高分子鏈的柔性均有影響。

（3）交聯(lián)的影響：當高分子之間以化學(xué)鍵交聯(lián)起來(lái)時(shí)，交聯(lián)點(diǎn)附近的單鍵內旋轉便受到很大的阻礙。

高分子結構包括高分子鏈結構和聚集態(tài)結構兩方面。鏈結構又分近程結構和遠程結構。近程結構屬于化學(xué)結構，又稱(chēng)一級結構。遠程結構又稱(chēng)二級結構，是指單個(gè)高分子的大小和形態(tài)、鏈的柔順性及分子在各種環(huán)境中所采取的構象。

鏈柔性增加的方法

??增加單體；

??外加增塑劑。

柔性鏈高分子

柔性鏈高分子是指主鏈上的化學(xué)鍵有內旋轉自由度的高分子。對任一選定的鍵來(lái)說(shuō)，它的前一個(gè)鍵與后一個(gè)鍵的相對位置可以是左式G、右式G′或反式T。

主鏈上的化學(xué)鍵有內旋轉自由度的高分子。雖然碳-碳主鏈上相鄰化學(xué)鍵的鍵角是固定的，對任一選定的鍵來(lái)說(shuō)，它的前一個(gè)鍵與后一個(gè)鍵的相對位置可以是左式G、右式G′或反式T。如果相鄰的幾個(gè)鍵都取 G的連續序列，主鏈就會(huì )彎成圈；如果相鄰的s個(gè)鍵取適當的G、G′、T序列，可以使第(s+1)個(gè)結構單元位于第一個(gè)結構單元的任何空間方向。因此可以設想用一個(gè)等效的幾何鏈來(lái)代表分子鏈，這個(gè)幾何鏈由許多自由連接的棒組成，兩根相鄰棒之間的指向在空間任何方向是同樣可幾的，每根棒都代表分子鏈上s個(gè)相鄰鍵。這個(gè)等效的幾何鏈的末端間距完全符合無(wú)規行走模型，即末端距符合高斯分布，這樣的高分子鏈稱(chēng)為柔性鏈，即在比鍵長(cháng)大得多的尺寸來(lái)看，分子鏈是可以自由彎曲的，要相隔s個(gè)鍵才能使第(s+1)個(gè)鍵與第一個(gè)鍵的指向不相關(guān)。所以s值就反映了分子鏈的柔性程度，s值愈小，分子鏈的柔性愈好。

高分子鏈的柔性對高分子平均尺寸的影響是高分子鏈的恒穩態(tài)柔性，它決定于主鏈內旋轉異構的序列，即主鏈內旋轉異構的位能差。高分子鏈在熱激發(fā)下或在外力作用下，主鏈從一個(gè)內旋轉異構序列轉變到外力作用下更有利的內旋轉異構序列。這種改變的難易程度或內旋轉異構的轉換速率決定于主鏈內旋轉異構體之間的位壘高度，反映高分子鏈的動(dòng)態(tài)柔性。位壘愈低，內旋轉異構的轉換愈快，分子鏈的動(dòng)態(tài)柔性愈好。

雙烯類(lèi)聚合物的雙鍵兩側的單鍵和聚二甲基硅氧烷、聚醚主鏈的醚鍵的內旋轉位壘較小，動(dòng)態(tài)柔性好。如果烯類(lèi)聚合物有大的側基（如聚乙烯咔唑），它的主鏈的內旋轉位壘較大，動(dòng)態(tài)柔性就差。分子鏈的動(dòng)態(tài)柔性愈好，玻璃化溫度愈低。