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IUPAC命名法（系統(tǒng)命名有機(jī)化合物的方法）

次瀏覽 | 更新時(shí)間：2023-05-20

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IUPAC命名法

系統(tǒng)命名有機(jī)化合物的方法

IUPAC命名法是系統(tǒng)命名有機(jī)化合物的方法。該命名法是由國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)（IUPAC）規(guī)定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內(nèi)瓦國(guó)際化學(xué)會(huì)的“系統(tǒng)命名法”。最理想的情況是，每一種有清楚的結(jié)構(gòu)式的有機(jī)化合物都可以用一個(gè)確定的名稱來(lái)描述它。它其實(shí)并不是嚴(yán)格的系統(tǒng)命名法，因?yàn)樗瑫r(shí)接受一些物質(zhì)和基團(tuán)的慣用普通命名。中文的系統(tǒng)命名法是中國(guó)化學(xué)會(huì)在英文IUPAC命名法的基礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點(diǎn)制定的。1960年制定，1980年根據(jù)1979年英文版進(jìn)行了修定。

基本信息

中文名	IUPAC命名法
外文名	IUPAC nomenclature
定義	系統(tǒng)命名有機(jī)化合物
出處	國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)
類型	系統(tǒng)命名有機(jī)化合物的方法
最新修改	1993年

收起

規(guī)則

一般規(guī)則

取代基的順序規(guī)則

當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱中基團(tuán)的先后順序。一般的規(guī)則是：

取代基的第一個(gè)原子質(zhì)量越大，順序越高；

如果第一個(gè)原子相同，那么比較它們第一個(gè)原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個(gè)相同的原子。

以次序最高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)，命名時(shí)放在最后。其他官能團(tuán)，命名時(shí)順序越低名稱越靠前。

主鏈或主環(huán)系選取

以含有主要官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳。

如果化合物的核心是一個(gè)環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個(gè)環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號(hào)碳，但同時(shí)要保證取代基的位置號(hào)最小。

支鏈中與主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳。

數(shù)詞

位置號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。

官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。

碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字?jǐn)?shù)字表示。

實(shí)例

各類化合物的具體規(guī)則

烷烴

找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，以碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。

從最近的取代基位置編號(hào)：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以分隔符（“-”）隔開(kāi)。

有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三……如：二甲基，其位置以逗號(hào)（“，”）隔開(kāi)，一起列于取代基前面。

烯烴

命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。

以最靠近雙鍵的碳開(kāi)始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和雙鍵的位置。

若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。

烯類的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順?lè)串悩?gòu)體，故須注明“順”或“反”。

炔烴

命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。

以最靠近叁鍵的碳開(kāi)始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和叁鍵的位置。

炔類沒(méi)有環(huán)炔類和順?lè)串悩?gòu)物。

分子中既有雙鍵又有三鍵時(shí)，名字以烯先炔後，分別標(biāo)注位置號(hào)，碳數(shù)寫在“烯”前面。

鹵代烴醚

鹵代烴命名以相應(yīng)烴作為母體，鹵原子作為取代基。

如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序?yàn)榉⒙取濉⒌狻?/span>

醚的命名以碳鏈較長(zhǎng)的一端為母體，另一端和氧原子合起來(lái)作為取代基，稱烴氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；

由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號(hào)時(shí)讓醇羥基的位置號(hào)盡量小；

其他基團(tuán)按取代基處理。

主鏈上有多個(gè)醇羥基時(shí)，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；

決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個(gè)碳。

如果有多個(gè)醛基，則以含有2個(gè)醛基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，稱二醛。

醛基作取代基時(shí)稱甲酰基（或氧代）。

酮

以含有酮羰基最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號(hào)標(biāo)在前面，盡量使位置號(hào)最小。

如果主鏈上有多個(gè)羰基，可稱為二酮、三酮等。

羰基作取代基時(shí)稱“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。

主鏈上有2個(gè)羧基時(shí)，稱為二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多個(gè)醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。

胺類

以與氮原子相連的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”；

若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時(shí)稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上）

概述

IUPAC命名法包括了IUPAC規(guī)定的一系列的命名法，它規(guī)定了從有機(jī)到無(wú)機(jī)、從分子到高分子及各方面化學(xué)術(shù)語(yǔ)。IUPAC已將命名法出版為一系列的顏色書。

顏色書

IUPAC的顏色書包括了：

總則（General）：命名法原則

金色書（Gold Book）：關(guān)于符號(hào)和術(shù)語(yǔ)

綠色書（Green Book）：關(guān)于物理化學(xué)

紅色書（Red Book）：關(guān)于無(wú)機(jī)化學(xué)

藍(lán)色書（Blue Book）：關(guān)于有機(jī)化學(xué)

紫色書（Purple Book）：關(guān)于高分子化學(xué)

橙色書（Orange Book）：關(guān)于分析化學(xué)

銀色書（Silver Book）：關(guān)于臨床化學(xué)

白色書（White Book）：關(guān)于生物化學(xué)

分類

afIUPAC已發(fā)布的命名法有：

有機(jī)化學(xué)命名法，E部：立體化學(xué)

有機(jī)化學(xué)命名法，F(xiàn)部：天然產(chǎn)物和有關(guān)化合物

有機(jī)化學(xué)命名法，H部：同位素標(biāo)記化合物

修訂的雜環(huán)命名法Hantzsch-Widman系統(tǒng)的延伸

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規(guī)則A-1.1和A-2.5的擴(kuò)充，關(guān)于有機(jī)化學(xué)中的數(shù)字

具有累積雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物命名法（Delta 約定）

修訂的基、離子、基離子及相關(guān)物種的命名法

有機(jī)化學(xué)類名和基與結(jié)構(gòu)的反映中間產(chǎn)物的術(shù)語(yǔ)表

立體化學(xué)基本術(shù)語(yǔ)

稠環(huán)及橋稠環(huán)系統(tǒng)的命名法

芬命名法，第一部分：芬的母體名稱

擴(kuò)展及修訂的命名多環(huán)化合物的von Baeyer系統(tǒng)（包括雙環(huán)化合物）

擴(kuò)展及修訂的螺化合物的的命名法

修訂的F部：天然產(chǎn)物和有關(guān)化合物

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