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紅外光譜分析
對物質(zhì)分子進行的分析、鑒定
紅外光譜分析（infrared spectra analysis指的是利用紅外光譜對物質(zhì)分子進行的分析和鑒定。將一束不同波長的紅外射線照射到物質(zhì)的分子上，某些特定波長的紅外射線被吸收，形成這一分子的紅外吸收光譜。
基本信息
| 中文名 | 紅外光譜分析 |
| 外文名 | infrared spectra analysis |
| 類型 | 物理學(xué)名詞 |
| 所屬學(xué)科 | 物理學(xué) |
| 用途 | 對物質(zhì)分子進行的分析和鑒定 |
工作原理
每種分子都有由其組成和結(jié)構(gòu)決定的獨有的紅外吸收光譜，據(jù)此可以對分子進行結(jié)構(gòu)分析和鑒定。紅外吸收光譜是由分子不停地作振動和轉(zhuǎn)動運動而產(chǎn)生的，分子振動是指分子中各原子在平衡位置附近作相對運動，多原子分子可組成多種振動圖形。當分子中各原子以同一頻率、同一相位在平衡位置附近作簡諧振動時，這種振動方式稱簡正振動（例如伸縮振動和變角振動）。分子振動的能量與紅外射線的光量子能量正好對應(yīng)，因此當分子的振動狀態(tài)改變時，就可以發(fā)射紅外光譜，也可以因紅外輻射激發(fā)分子而振動而產(chǎn)生紅外吸收光譜。分子的振動和轉(zhuǎn)動的能量不是連續(xù)而是量子化的。但由于在分子的振動躍遷過程中也常常伴隨轉(zhuǎn)動躍遷，使振動光譜呈帶狀。所以分子的紅外光譜屬帶狀光譜。
基本種類
紅外光譜儀的種類有：①棱鏡和光柵光譜儀。屬于色散型，它的單色器為棱鏡或光柵，屬單通道測量。②傅里葉變換紅外光譜儀。它是非色散型的，其核心部分是一臺雙光束干涉儀。當儀器中的動鏡移動時，經(jīng)過干涉儀的兩束相干光間的光程差就改變，探測器所測得的光強也隨之變化，從而得到干涉圖。經(jīng)過傅里葉變換的數(shù)學(xué)運算后，就可得到入射光的光譜。這種儀器的優(yōu)點：①多通道測量，使信噪比提高。②光通量高，提高了儀器的靈敏度。③波數(shù)值的精確度可達0.01厘米-1。④增加動鏡移動距離，可使分辨本領(lǐng)提高。⑤工作波段可從可見區(qū)延伸到毫米區(qū)，可以實現(xiàn)遠紅外光譜的測定。
主要用途
紅外光譜分析可用于研究分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵，也可以作為表征和鑒別化學(xué)物種的方法。紅外光譜具有高度特征性，可以采用與標準化合物的紅外光譜對比的方法來做分析鑒定。已有幾種匯集成冊的標準紅外光譜集出版，可將這些圖譜貯存在計算機中，用以對比和檢索，進行分析鑒定。利用化學(xué)鍵的特征波數(shù)來鑒別化合物的類型，并可用于定量測定。由于分子中鄰近基團的相互作用，使同一基團在不同分子中的特征波數(shù)有一定變化范圍。此外，在高聚物的構(gòu)型、構(gòu)象、力學(xué)性質(zhì)的研究，以及物理、天文、氣象、遙感、生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，也廣泛應(yīng)用紅外光譜。
解析方法
常用術(shù)語
其它介紹
紅外吸收與振動 - 轉(zhuǎn)動光譜
1. 光譜的產(chǎn)生：
分子中基團的振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生振-轉(zhuǎn)光譜，稱紅外光譜。
2. 所需能量：
近紅外（
），中紅外（
），遠紅外（
）
3. 研究對象：
具有紅外活性的化合物，即含有共價鍵、并在振動過程中伴隨有偶極矩變化的化合物。
4. 用途：
結(jié)構(gòu)鑒定、定量分析和化學(xué)動力學(xué)研究等。
分子振動方程式
1. 振動頻率
對于雙原子分子，可認為分子中的原子以平衡點為中心，以非常小的振幅作周期性的振動即化學(xué)鍵的振動類似于連接兩個小球的彈簧（如下圖） ，可按簡諧振動模式處理，由經(jīng)典力學(xué)導(dǎo)出振動頻率：
2.振動能級（量子化）：
任意兩個相鄰的能級間的能量差為：
（用波數(shù)表示）
發(fā)生振動能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。
化學(xué)鍵鍵強越強（即鍵的力常數(shù) K 越大）原子折合質(zhì)量越小，化學(xué)鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。
鍵類型
力常數(shù)
峰位 4.5mm 6.0mm 7.0mm
分子的振動形式
紅外光譜產(chǎn)生的條件
1. 紅外光的頻率與分子中某基團振動頻率一致；
2. 分子振動引起瞬間偶極矩變化
偶極子在交變電場中的作用示意圖
紅外光譜峰的位置、峰數(shù)與強度
1.位置：
由振動頻率決定，化學(xué)鍵的力常數(shù) K 越大，原子折合質(zhì)量 m 越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長區(qū)）；
2.峰數(shù)：
非線性分子：
線性分子：
絕大多數(shù)化合物紅外吸收峰數(shù)遠小于理論計算振動自由度，其原因有：無偶極矩變化的振動不產(chǎn)生紅外吸收；吸收簡并；吸收落在儀器檢測范圍以外；儀器分辨率低，譜峰重疊等。
3．強度：
紅外吸收的強度與 躍遷幾率的大小和振動偶極矩變化的大小有關(guān)，躍遷幾率越大、振動偶極矩越大，則吸收強度越大。
4 ．紅外光譜圖：
縱坐標為吸收強度，橫坐標為波長 λ ， （ μ m ），和波數(shù)
，單位：
，可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強來描述
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